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術中エアテスト

2018年10月1日 更新者:Carlos Ferrando、Fundación para la Investigación del Hospital Clínico de Valencia

術中エアテスト陽性の発生率

画像技術は肺胞虚脱を診断するための参照標準ですが、術後の期間に、末梢ヘモグロビン酸素飽和度 (SpO2) を使用して、非侵襲的で単純で正確なテスト (Air-Test) が最近、肺胞虚脱を診断するために検証されました。

この研究の目的は、選択されていない手術集団におけるエアテストによる術中無気肺の発生率を非侵襲的に説明することです。 さらに、Air-Test の陽性と患者の術前または術中の変数との関連を説明しようとしています。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

180

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Valencia、スペイン、46010
        • Department of Anesthesia and Critical Care; Hospital Clinico Universitario
      • Valencia、スペイン、46010
        • Carlos Ferrando

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究には、全身麻酔と人工呼吸器による手術が予定されていた連続した患者が含まれていました

説明

包含基準:

  • 米国麻酔学会 (ASA) I-IV
  • 全身麻酔
  • 機械換気

除外基準:

  • 年齢 < 18 歳
  • 妊娠
  • 心臓胸部手術を受けている患者
  • ASA 物理ステータス V

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
エアテスト陽性の患者
時間枠:手術中
室内空気呼吸中の SpO2 < 97% として定義される空気検査陽性
手術中

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年3月10日

一次修了 (実際)

2018年4月10日

研究の完了 (実際)

2018年4月20日

試験登録日

最初に提出

2018年3月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年3月12日

最初の投稿 (実際)

2018年3月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年10月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年10月1日

最終確認日

2018年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Air-Test

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

エアテストの臨床試験

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