弱視における視能療法の成果：脳の可塑性と視知覚能力の関連性
2026年3月7日 更新者：Hatice Semrin Timlioglu İper、Okan University
弱視における視覚療法と視覚認知スキルおよび治療成果の相関：脳の可塑性と視覚知覚スキルの関連付け
本研究の主な目的は、治療抵抗性弱視におけるベースラインの視覚認知能力に合わせて調整された個別化視覚療法プログラムの効果を評価することです。 弱視に関連する視覚知覚および視覚認知スキルを対象としたリハビリテーション・プロトコルの仮説を検証することに加えて。 本研究の具体的な目的は以下の通りです：
- 弱視患者において、どの視覚知覚スキルが最も顕著に障害されているかを特定すること。
- 基本的な視覚知覚スキルを対象とした介入が、高次視覚知覚スキルの改善に関連するかどうかを評価すること。
- 個々の神経視覚障害に合わせて調整された視覚療法が、立体視を含む両眼機能および全体的な視覚知覚パフォーマンスの改善に関連するかどうかを決定すること。
- ベースラインの神経視覚知覚パフォーマンスが、弱視患者における視覚療法への反応を予測するかどうかを評価すること。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
38
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Istanbul、トルコ（Türkiye）
- Okan University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
ドクター・セムリン・ティムリオール・イペル・クリニックおよびオカン大学に入院した38人の弱視患者。
期間：2024年6月～2025年6月。
患者は斜視手術、遮蔽療法、アトロピン化などの従来の治療に反応しない。
彼らは視覚認知および知覚スキルに基づいた個別化された視覚療法プログラムを受けた。
説明
対象基準:
- 弱視患者
- 従来治療への最小限の反応
- 年齢4〜18歳
- 個別化視覚療法を受診中
- TVPS-3を少なくとも2回受検
除外基準:
- 治療に反応性がある
- 視覚療法を中止した
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
視能訓練に登録された弱視患者
治療（遮蔽療法、アトロピン化、斜視手術）に反応しない弱視患者で、視覚療法に登録された
|
Motor-Free Visual Perception Test-3（MVPT-3）は、非運動性視覚処理の評価において重要な方法論的進化を表し、特に4歳から95歳までの個人に対して検証されています。
小児および青年期の文脈（18歳未満）では、MVPT-3は、空間関係、視覚識別、図と地、視覚的閉合などの認知的視覚知覚スキルを、発達途上または障害のある微細運動協調から分離するために使用されます。
このテストは、半側空間無視または視野制限のある個人に対応するために水平形式で配置された65項目で構成されています。
年少の被験者にとって、この評価は特に、子どもの筆記や描画能力によって結果が歪められることなく、読解力や数学的推論などの学業成績を妨げる可能性のある知覚的欠陥を特定するために重要です。
年齢調整された規範データを提供することで、MVPT-3は臨床医が標準を導き出すことを可能にします
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
弱視における視能訓練と視覚認知スキルの相関関係およびその治療効果：脳の可塑性と視覚知覚スキルとの関連
時間枠：2024年6月から2025年6月まで
|
2024年6月から2025年6月まで
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
- Comparison between binocular therapy and patching for treatment of amblyopia: a meta-analysis of randomised controlled trials
- Comparison of a novel gamified binocular therapy and standard monocular patching therapy in treating unilateral amblyopia in young children: a prospective, multicenter, randomized controlled trial
- Randomized clinical trial of streaming dichoptic movies versus patching for treatment of amblyopia in children aged 3 to 7 years
- New advances in amblyopia therapy I: binocular therapies and pharmacologic augmentation
- Randomised controlled trial of video clips and interactive games to improve vision in children with amblyopia using the I-BiT system
- Effect of vision-based treatments on visual acuity and motor function in children with amblyopia
- Enhanced Gray Matter Volume Compensates for Decreased Brain Activity in the Ocular Motor Area in Children with Anisometropic Amblyopia
- The Impact of Binocular Vision and Tracking Intervention on Academic Performance: An In-School Vision Therapy Pilot Program
- Recent understanding of binocular vision in the natural environment with clinical implications
- Layer 4 Gates Plasticity in Visual Cortex Independent of a Canonical Microcircuit
- Time Course and Predictors of Amblyopia Improvement with 2 Hours of Daily Patching
- A randomized trial comparing Bangerter filters and patching for the treatment of moderate amblyopia in children
- Deficits in perception of images of real-world scenes in patients with a history of amblyopia
- Patient-reported outcome measures in amblyopia and strabismus: a systematic review
- Vision therapy improves binocular visual dysfunction in patients with mild traumatic brain injury
- The functional impact of amblyopia
- Fine Motor Skills of Children With Amblyopia Improve Following Binocular Treatment
- A Low Vision Student at a Younger School Age in Public School. A Case Study
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年6月12日
一次修了 (実際)
2025年6月12日
研究の完了 (実際)
2025年9月30日
試験登録日
最初に提出
2026年2月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年2月23日
最初の投稿 (実際)
2026年2月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月7日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 56664061-050.01.04-E.2309
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
出版物の結果を裏付けるすべてのIPD
IPD 共有アクセス基準
学術関係者向けオープンアクセス
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。