食事中の硝酸塩と健康な高齢者
2018年3月14日 更新者：University of Exeter
健康な高齢者の血圧、歩行経済、機能的身体能力、認知機能に対する食事性硝酸塩補給の影響
この研究では、高齢者の心血管の健康と身体的および認知的パフォーマンスに対する食事性硝酸塩の補給の影響を調査しています.
参加者は、ビートルートジュースを含む硝酸塩を10日間、硝酸塩を除去したビートルートジュースを10日間受け取ります。
調査の概要
詳細な説明
最近のエキサイティングな発見は、健康な若い人が適度な強度の歩行を完了するのに必要な酸素の量を食事からの硝酸塩の補給（ビートルートジュースの形で）が減らすように見えるということです.
硝酸塩は体内で一酸化窒素 (NO) に変換されることが知られています。この物質は血圧を下げ、筋肉細胞内のエネルギー生成メカニズムに影響を与える可能性があります。
運動耐容能と筋肉機能は通常、年齢と硝酸塩の補給によって低下するため、心血管の健康と、高齢者集団での低強度の日常活動を実行する能力を改善するのに役立つ可能性があります.
この研究の目的は、健康な高齢者がビートルート ジュースを摂取することで、若年成人に見られる効果と同様の効果が得られるかどうかを確認することです。
これが事実である場合、比較的安価で広く入手可能な自然食品による栄養補助食品は、健康な高齢者が日常生活を送る能力を改善し、最終的には生活の質を改善する可能性があることを示唆している.
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Devon
-
Exeter、Devon、イギリス、EX12LU
- Sport and Health Sciences, University of Exeter
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
70年～80年 (OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 70～80歳
- 男性か女性
除外基準:
- 定期的な構造化された運動に関与する
次の薬を受け取る：
- 肺の状態
- 心血管疾患
- 代謝状態
- 筋骨格系の状態
- 潰瘍性大腸炎
- 腎疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー
- マスキング：四重
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR：硝酸塩が豊富なビーツジュース
1日あたり70mLの濃縮ジュースを2回、10日間
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濃縮ビーツジュース
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PLACEBO_COMPARATOR：硝酸塩枯渇ビートルートジュース
1日あたり70mLの濃縮ジュースを2回、10日間
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濃縮ビーツジュース
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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血圧
時間枠：10日間
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介入間の血圧の変化
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10日間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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運動の酸素コスト
時間枠：10日間
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運動中の酸素消費量の変化
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10日間
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逐次減算テスト
時間枠：10日間
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逐次減算テストのパフォーマンスの変化
|
10日間
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マイクロバイオーム
時間枠：10日間
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細菌の 16S rRNA 遺伝子のシーケンスによって測定された口腔マイクロバイオームの変化
|
10日間
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脳の代謝
時間枠：10日間
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1H MRS で測定された脳代謝物の変化
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10日間
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6分間歩行テスト
時間枠：10日間
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6分間歩行テストのパフォーマンスの変化
|
10日間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Andrew M Jones, PhD、University of Exeter
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2014年2月12日
一次修了 (実際)
2015年5月28日
研究の完了 (実際)
2018年1月1日
試験登録日
最初に提出
2018年1月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年3月14日
最初の投稿 (実際)
2018年3月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年3月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年3月14日
最終確認日
2018年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 121964
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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