Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Пищевые нитраты и здоровые пожилые люди

14 марта 2018 г. обновлено: University of Exeter

Влияние пищевых добавок нитратов на артериальное давление, экономичность ходьбы, функциональные физические возможности и когнитивные функции у здоровых пожилых людей

В этом исследовании изучается влияние пищевых добавок нитратов на сердечно-сосудистую систему, физическую и когнитивную работоспособность у пожилых людей. Участники получат как свекольный сок, содержащий нитраты, в течение 10 дней, так и свекольный сок, обедненный нитратами, в течение 10 дней.

Обзор исследования

Подробное описание

Недавнее интересное открытие состоит в том, что добавки нитратов с пищей (в виде свекольного сока), по-видимому, уменьшают количество кислорода, необходимого для выполнения ходьбы умеренной интенсивности у здоровых молодых людей. Известно, что нитраты превращаются в организме в оксид азота (NO), вещество, которое снижает кровяное давление и может влиять на механизмы выработки энергии внутри мышечных клеток. Толерантность к физическим нагрузкам и мышечная функция обычно ухудшаются с возрастом, поэтому прием нитратов может помочь улучшить здоровье сердечно-сосудистой системы и способность выполнять повседневную деятельность с низкой интенсивностью у стареющих людей. Цель этого исследования — выяснить, получают ли здоровые пожилые люди пользу от употребления свекольного сока, аналогичную эффектам, наблюдаемым у молодых людей. Если это действительно так, то можно предположить, что пищевые добавки с относительно дешевым, широко доступным и натуральным пищевым продуктом могут улучшить способность здоровых пожилых людей выполнять повседневные задачи и, в конечном итоге, улучшить качество их жизни.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 70 лет до 80 лет (OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. 70 - 80 лет
  2. мужчина или женщина

Критерий исключения:

  1. участие в регулярных структурированных упражнениях
  2. прием лекарств для:

    • легочные заболевания
    • сердечно-сосудистые заболевания
    • метаболические условия
    • скелетно-мышечные заболевания
    • язвенный колит
    • почечная болезнь

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ДРУГОЙ
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: КРОССОВЕР
  • Маскировка: ЧЕТЫРЕХМЕСТНЫЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ACTIVE_COMPARATOR: Свекольный сок, богатый нитратами
2 х 70 мл концентрированного сока в день в течение 10 дней
концентрированный свекольный сок
PLACEBO_COMPARATOR: Свекольный сок, обедненный нитратами
2 х 70 мл концентрированного сока в день в течение 10 дней
концентрированный свекольный сок

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Артериальное давление
Временное ограничение: 10 дней
Изменение артериального давления между вмешательствами
10 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Кислородная стоимость упражнений
Временное ограничение: 10 дней
Изменение потребления кислорода во время тренировки
10 дней
Тест последовательного вычитания
Временное ограничение: 10 дней
изменение производительности теста последовательного вычитания
10 дней
Микробиом
Временное ограничение: 10 дней
изменение микробиома полости рта, измеренное путем секвенирования бактериальных генов 16S рРНК
10 дней
Метаболизм мозга
Временное ограничение: 10 дней
изменение метаболитов головного мозга, измеренное с помощью 1H MRS
10 дней
Тест 6-минутной ходьбы
Временное ограничение: 10 дней
изменение показателей теста 6-минутной ходьбы
10 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Andrew M Jones, PhD, University of Exeter

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

12 февраля 2014 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

28 мая 2015 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 января 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 марта 2018 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

22 марта 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

22 марта 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 марта 2018 г.

Последняя проверка

1 марта 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 121964

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться