식이 질산염과 건강한 노인
2018년 3월 14일 업데이트: University of Exeter
식이성 질산염 보충이 건강한 노인의 혈압, 보행경제, 기능적 신체능력 및 인지기능에 미치는 영향
이 연구는 고령자의 심혈관 건강 및 신체 및 인지 능력에 대한 식이 질산염 보충의 영향을 조사합니다.
참가자는 10일 동안 질산염이 함유된 비트 주스와 10일 동안 질산염이 제거된 비트 주스를 모두 받습니다.
연구 개요
상세 설명
최근의 흥미로운 발견은 식이성 질산염 보충제(비트 주스 형태)가 건강하고 젊은 개인에서 중간 강도의 걷기를 완료하는 데 필요한 산소의 양을 줄이는 것으로 보인다는 것입니다.
질산염은 체내에서 혈압을 낮추고 근육 세포 내부의 에너지 생성 메커니즘에 영향을 줄 수 있는 물질인 산화질소(NO)로 전환되는 것으로 알려져 있습니다.
운동 내성과 근육 기능은 일반적으로 나이와 질산염 보충에 따라 감소하므로 심혈관 건강과 고령 인구의 저강도 일상 활동 수행 능력을 개선하는 데 도움이 될 수 있습니다.
이 연구의 목적은 건강한 노인이 젊은 성인에게서 나타나는 효과와 유사하게 비트 주스 섭취로부터 혜택을 받는지 확인하는 것입니다.
이것이 사실이라면 상대적으로 저렴하고 널리 이용 가능한 천연 식품을 이용한 건강 보조 식품이 건강한 노인의 일상 업무 수행 능력을 향상시키고 궁극적으로 삶의 질을 향상시킬 수 있음을 시사할 수 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Devon
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Exeter, Devon, 영국, EX12LU
- Sport and Health Sciences, University of Exeter
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
70년 (OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 70~80세
- 남성 또는 여성
제외 기준:
- 규칙적인 구조화된 운동에 참여
다음에 대한 약물 치료:
- 폐 질환
- 심혈관 질환
- 대사 조건
- 근골격계 질환
- 궤양성 대장염
- 신장 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR: 질산염이 풍부한 비트 주스
10일 동안 매일 2 x 70mL 농축 주스
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농축 비트 주스
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플라시보_COMPARATOR: 질산염이 고갈된 비트 주스
10일 동안 매일 2 x 70mL 농축 주스
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농축 비트 주스
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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혈압
기간: 10 일
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중재 사이의 혈압 변화
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10 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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운동의 산소 비용
기간: 10 일
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운동 중 산소 소비량의 변화
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10 일
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직렬 빼기 테스트
기간: 10 일
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직렬 빼기 테스트의 성능 변화
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10 일
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마이크로바이옴
기간: 10 일
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박테리아 16S rRNA 유전자를 시퀀싱하여 측정한 구강 미생물의 변화
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10 일
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뇌 대사
기간: 10 일
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1H MRS로 측정한 뇌 대사물의 변화
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10 일
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6분 걷기 테스트
기간: 10 일
|
6분 걷기 테스트의 성능 변화
|
10 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Andrew M Jones, PhD, University of Exeter
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2014년 2월 12일
기본 완료 (실제)
2015년 5월 28일
연구 완료 (실제)
2018년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 1월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 3월 14일
처음 게시됨 (실제)
2018년 3월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 3월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 3월 14일
마지막으로 확인됨
2018년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 121964
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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