旅行後の多剤耐性菌の保菌
2018年3月18日 更新者：Célia Lloret-Linares, MD PhD、Hopital Lariboisière
旅行後の多剤耐性菌保菌：外国で入院した患者と前年に入院しなかった患者の比較
2016 年 11 月 1 日から 11 月 30 日までの 1 か月間、当院の医療部門 (内科、内分泌、ICU) に入院したすべての患者は、多剤耐性菌保菌のスクリーニングを受けます (書面による同意後)。
前年の海外渡航、今回の渡航中の入院の有無についてアンケートにお答えいただきます。
調査の概要
詳細な説明
2016 年 11 月 1 日から 11 月 30 日までの 1 か月間、当院の医療部門 (内科、内分泌、ICU) のいずれかに入院したすべての患者は、多剤耐性菌保菌のスクリーニングを受けます (書面による同意後)。過去1年間に外国に旅行したかどうか。
前年の海外渡航、今回の渡航中の入院の有無についてアンケートにお答えいただきます。
この研究の目的は、以前の旅行者の間で多剤耐性菌の保菌率を比較することです。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
300
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ile-de-France
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Paris、Ile-de-France、フランス、75475
- URT, Hopital Lariboisiere
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
当院の診療科に入院し、前年に海外渡航歴のある全ての患者
説明
包含基準:
- 当院の診療科に入院し、前年に海外渡航歴のある全ての患者
除外基準:
- 書面による同意を与えることができなかった患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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多剤耐性菌保菌率
時間枠：当院入院時
|
直腸スワブで評価された多剤耐性菌保菌
|
当院入院時
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Pierre O Sellier, M.D., Ph.D.、Hôpital Lariboisière
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年11月1日
一次修了 (実際)
2016年12月1日
研究の完了 (実際)
2016年12月1日
試験登録日
最初に提出
2018年3月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年3月18日
最初の投稿 (実際)
2018年3月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年3月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年3月18日
最終確認日
2018年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- MRB after travel
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
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