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Transport von multiresistenten Bakterien nach der Reise

18. März 2018 aktualisiert von: Célia Lloret-Linares, MD PhD, Hopital Lariboisière

Transport von multiresistenten Bakterien nach der Reise: Vergleich zwischen Patienten, die im Vorjahr im Ausland oder nicht im Ausland stationär behandelt wurden

Während eines Monats, vom 1. bis 30. November 2016, werden alle Patienten, die in einer der medizinischen Abteilungen unseres Krankenhauses (Abteilung für Innere Medizin, Endokrinologie, Intensivstation) aufgenommen wurden, auf Träger multiresistenter Bakterien untersucht (nach schriftlicher Zustimmung). Sie beantworten einen Fragebogen über frühere Auslandsreisen im Vorjahr, Krankenhausaufenthalt oder nicht während dieser Reise.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Während eines Monats, vom 1. bis 30. November 2016, werden alle Patienten, die in einer der medizinischen Abteilungen unseres Krankenhauses (Abteilung für Innere Medizin, Endokrinologie, Intensivstation) aufgenommen wurden, auf Träger multiresistenter Bakterien untersucht (nach schriftlicher Zustimmung), unabhängig davon a im vergangenen Jahr in ein fremdes Land gereist sind oder nicht. Sie beantworten einen Fragebogen über frühere Auslandsreisen im Vorjahr, Krankenhausaufenthalt oder nicht während dieser Reise. Ziel der Studie wird es sein, die Rate der Mitnahme von multiresistenten Bakterien bei früheren Reisenden zu vergleichen oder nicht.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, Frankreich, 75475
        • URT, Hopital Lariboisiere

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Patienten, die in einer der medizinischen Abteilungen unseres Krankenhauses aufgenommen wurden und im vergangenen Jahr ins Ausland gereist sind

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Patienten, die in einer der medizinischen Abteilungen unseres Krankenhauses aufgenommen wurden und im vergangenen Jahr ins Ausland gereist sind

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die kein schriftliches Einverständnis geben konnten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Trägerrate multiresistenter Bakterien
Zeitfenster: Bei Aufnahme in unser Krankenhaus
Multi-Drug-Resistant-Bakterien-Träger, bewertet durch Rektalabstrich
Bei Aufnahme in unser Krankenhaus

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Pierre O Sellier, M.D., Ph.D., Hopital Lariboisiere

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. November 2016

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Dezember 2016

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Dezember 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. März 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. März 2018

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

26. März 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

26. März 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. März 2018

Zuletzt verifiziert

1. März 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • MRB after travel

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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