- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03477760
Transport von multiresistenten Bakterien nach der Reise
18. März 2018 aktualisiert von: Célia Lloret-Linares, MD PhD, Hopital Lariboisière
Transport von multiresistenten Bakterien nach der Reise: Vergleich zwischen Patienten, die im Vorjahr im Ausland oder nicht im Ausland stationär behandelt wurden
Während eines Monats, vom 1. bis 30. November 2016, werden alle Patienten, die in einer der medizinischen Abteilungen unseres Krankenhauses (Abteilung für Innere Medizin, Endokrinologie, Intensivstation) aufgenommen wurden, auf Träger multiresistenter Bakterien untersucht (nach schriftlicher Zustimmung).
Sie beantworten einen Fragebogen über frühere Auslandsreisen im Vorjahr, Krankenhausaufenthalt oder nicht während dieser Reise.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Während eines Monats, vom 1. bis 30. November 2016, werden alle Patienten, die in einer der medizinischen Abteilungen unseres Krankenhauses (Abteilung für Innere Medizin, Endokrinologie, Intensivstation) aufgenommen wurden, auf Träger multiresistenter Bakterien untersucht (nach schriftlicher Zustimmung), unabhängig davon a im vergangenen Jahr in ein fremdes Land gereist sind oder nicht.
Sie beantworten einen Fragebogen über frühere Auslandsreisen im Vorjahr, Krankenhausaufenthalt oder nicht während dieser Reise.
Ziel der Studie wird es sein, die Rate der Mitnahme von multiresistenten Bakterien bei früheren Reisenden zu vergleichen oder nicht.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
300
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Ile-de-France
-
Paris, Ile-de-France, Frankreich, 75475
- URT, Hopital Lariboisiere
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Alle Patienten, die in einer der medizinischen Abteilungen unseres Krankenhauses aufgenommen wurden und im vergangenen Jahr ins Ausland gereist sind
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Patienten, die in einer der medizinischen Abteilungen unseres Krankenhauses aufgenommen wurden und im vergangenen Jahr ins Ausland gereist sind
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die kein schriftliches Einverständnis geben konnten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Trägerrate multiresistenter Bakterien
Zeitfenster: Bei Aufnahme in unser Krankenhaus
|
Multi-Drug-Resistant-Bakterien-Träger, bewertet durch Rektalabstrich
|
Bei Aufnahme in unser Krankenhaus
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Pierre O Sellier, M.D., Ph.D., Hopital Lariboisiere
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
1. November 2016
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. Dezember 2016
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. Dezember 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. März 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. März 2018
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
26. März 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
26. März 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. März 2018
Zuletzt verifiziert
1. März 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- MRB after travel
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
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