Multi-Drug Resistent Bakterie Transport efter rejse
18. marts 2018 opdateret af: Célia Lloret-Linares, MD PhD, Hopital Lariboisière
Multiresistent bakterietransport efter rejse: Sammenligning mellem patienter, der har været indlagt i et fremmed land eller ikke i løbet af det foregående år
I løbet af en måned, fra den 1. til den 30. november 2016, vil alle patienter, der er indlagt i en af de medicinske afdelinger på vores hospital (Intern Medicine Dpt, Endocrinology, ICU) blive screenet for multi-drug resistente bakterier transport (efter skriftligt samtykke).
De vil besvare et spørgeskema om tidligere rejser i udlandet i løbet af det foregående år, indlæggelse eller ej under denne rejse.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
I løbet af en måned, fra den 1. til den 30. november 2016, vil alle patienter, der er indlagt i en af de medicinske afdelinger på vores hospital (Intern Medicine Dpt, Endocrinology, ICU) blive screenet for multi-drug resistente bakterier transport (efter skriftligt samtykke), uanset en rejse i et fremmed land inden for det seneste år, eller ej.
De vil besvare et spørgeskema om tidligere rejser i udlandet i løbet af det foregående år, indlæggelse eller ej under denne rejse.
Formålet med undersøgelsen vil være at sammenligne hastigheden af transport af multi-drug-resistente bakterier blandt tidligere rejsende, eller ej.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
300
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Ile-de-France
-
Paris, Ile-de-France, Frankrig, 75475
- URT, Hopital Lariboisiere
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Alle patienter, der er indlagt i en af de medicinske afdelinger på vores hospital, og som har rejst i et fremmed land i løbet af det foregående år
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle patienter, der er indlagt i en af de medicinske afdelinger på vores hospital, og som har rejst i et fremmed land i løbet af det foregående år
Ekskluderingskriterier:
- patienter, der ikke var i stand til at give skriftligt samtykke
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Multi-Drug Resistent Bakterie Transporthastighed
Tidsramme: Ved indlæggelse på vores Hospital
|
Multi-Drug Resistent Bakterietransport vurderet ved rektal podning
|
Ved indlæggelse på vores Hospital
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Pierre O Sellier, M.D., Ph.D., Hopital Lariboisiere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. november 2016
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. december 2016
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. december 2016
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. marts 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. marts 2018
Først opslået (FAKTISKE)
26. marts 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
26. marts 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. marts 2018
Sidst verificeret
1. marts 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- MRB after travel
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .