Transport de bactéries multirésistantes après le voyage
18 mars 2018 mis à jour par: Célia Lloret-Linares, MD PhD, Hopital Lariboisière
Transport de bactéries multirésistantes après un voyage : comparaison entre des patients ayant été hospitalisés à l'étranger ou non au cours de l'année précédente
Pendant un mois, du 1er au 30 novembre 2016, tous les patients admis dans l'un des services médicaux de notre hôpital (service de médecine interne, endocrinologie, réanimation) seront soumis à un dépistage du portage de bactéries multirésistantes (après accord écrit).
Ils répondront à un questionnaire sur les voyages antérieurs dans un pays étranger au cours de l'année précédente, hospitalisation ou non au cours de ce voyage.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Description détaillée
Pendant un mois, du 1er au 30 novembre 2016, tous les patients admis dans l'un des services médicaux de notre hôpital (service de médecine interne, endocrinologie, réanimation) seront soumis à un dépistage du portage de bactéries multirésistantes (après consentement écrit), quel que soit leur statut. voyagé dans un pays étranger au cours de l'année écoulée, ou non.
Ils répondront à un questionnaire sur les voyages antérieurs dans un pays étranger au cours de l'année précédente, hospitalisation ou non au cours de ce voyage.
L'objectif de l'étude sera de comparer ou non le taux de portage de bactéries multirésistantes chez les voyageurs précédents.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
300
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Ile-de-France
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Paris, Ile-de-France, France, 75475
- URT, Hopital Lariboisiere
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Tous les patients admis dans l'un des services médicaux de notre hôpital qui ont voyagé dans un pays étranger au cours de l'année précédente
La description
Critère d'intégration:
- Tous les patients admis dans l'un des services médicaux de notre hôpital qui ont voyagé dans un pays étranger au cours de l'année précédente
Critère d'exclusion:
- patients qui n'ont pas pu donner leur consentement écrit
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Taux de portage de bactéries multirésistantes
Délai: A l'admission dans notre hôpital
|
Portage de bactéries multirésistantes évalué par prélèvement rectal
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A l'admission dans notre hôpital
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Pierre O Sellier, M.D., Ph.D., Hôpital Lariboisiere
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 novembre 2016
Achèvement primaire (RÉEL)
1 décembre 2016
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 décembre 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 mars 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 mars 2018
Première publication (RÉEL)
26 mars 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
26 mars 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 mars 2018
Dernière vérification
1 mars 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MRB after travel
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .