Multi-läkemedelsresistent bakterietransport efter resa
18 mars 2018 uppdaterad av: Célia Lloret-Linares, MD PhD, Hopital Lariboisière
Multiresistent bakterietransport efter resor: Jämförelse mellan patienter som har varit inlagda på sjukhus i ett främmande land, eller inte under det föregående året
Under en månad, från 1:a till 30:e november 2016, kommer alla patienter som är inlagda på en av de medicinska avdelningarna på vårt sjukhus (Intern Medicine Dpt, Endocrinology, ICU) att screenas för multi-läkemedelsresistenta bakterier (efter skriftligt medgivande).
De kommer att svara på ett frågeformulär om tidigare resor i ett främmande land under föregående år, sjukhusvistelse eller inte under denna resa.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Under en månad, från 1:a till 30:e november 2016, kommer alla patienter som är inlagda på en av de medicinska avdelningarna på vårt sjukhus (Intern Medicine Dpt, Endocrinology, ICU) att screenas för multi-läkemedelsresistenta bakterier (efter skriftligt medgivande), oavsett en resa i ett främmande land under det senaste året, eller inte.
De kommer att svara på ett frågeformulär om tidigare resor i ett främmande land under föregående år, sjukhusvistelse eller inte under denna resa.
Syftet med studien kommer att vara att jämföra graden av transport av multi-läkemedelsresistenta bakterier bland tidigare resenärer, eller inte.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
300
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Ile-de-France
-
Paris, Ile-de-France, Frankrike, 75475
- URT, Hopital Lariboisiere
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Alla patienter som tagits in på en av våra medicinska avdelningar på vårt sjukhus och som har rest i ett främmande land under föregående år
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla patienter som tagits in på en av våra medicinska avdelningar på vårt sjukhus och som har rest i ett främmande land under föregående år
Exklusions kriterier:
- patienter som inte kunde ge skriftligt samtycke
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Transporthastighet av multiresistenta bakterier
Tidsram: Vid inläggning på vårt sjukhus
|
Multi-Drug Resistent Bakterietransport bedömd med rektal pinne
|
Vid inläggning på vårt sjukhus
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Pierre O Sellier, M.D., Ph.D., Hôpital Lariboisière
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
1 november 2016
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 december 2016
Avslutad studie (FAKTISK)
1 december 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 mars 2018
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 mars 2018
Första postat (FAKTISK)
26 mars 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
26 mars 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 mars 2018
Senast verifierad
1 mars 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MRB after travel
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .