Useita lääkkeitä kestävien bakteerien kuljetus matkan jälkeen
sunnuntai 18. maaliskuuta 2018 päivittänyt: Célia Lloret-Linares, MD PhD, Hopital Lariboisière
Useille lääkkeille vastustuskykyisten bakteerien kuljettaminen matkan jälkeen: vertailu niiden potilaiden välillä, jotka ovat olleet sairaalahoidossa ulkomailla tai eivät edellisen vuoden aikana
Kuukauden aikana, 1.-30.11.2016, kaikki sairaalamme lääketieteelliseen osastoon (sisälääketieteen osasto, endokrinologia, ICU) otetut potilaat seulotaan monilääkeresistenttien bakteerien kantamisen varalta (kirjallisen suostumuksen jälkeen).
He vastaavat kyselyyn aiemmasta ulkomaanmatkasta edellisen vuoden aikana, sairaalahoidosta vai ei tämän matkan aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Kuukauden aikana, 1.-30.11.2016, kaikki potilaat, jotka on otettu johonkin sairaalamme lääketieteelliseen osastoon (sisälääketieteen osasto, endokrinologia, ICU) seulotaan useille lääkkeille resistenttien bakteerien kuljettamisen varalta (kirjallisen suostumuksen jälkeen), riippumatta matkustaa ulkomailla viimeisen vuoden aikana vai ei.
He vastaavat kyselyyn aiemmasta ulkomaanmatkasta edellisen vuoden aikana, sairaalahoidosta vai ei tämän matkan aikana.
Tutkimuksen tavoitteena on verrata useille lääkkeille vastustuskykyisten bakteerien kuljetusnopeutta aikaisempien matkailijoiden kesken vai ei.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
300
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ile-de-France
-
Paris, Ile-de-France, Ranska, 75475
- URT, Hopital Lariboisiere
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki potilaat, jotka on otettu johonkin sairaalamme lääketieteelliseen osastoon, jotka ovat matkustaneet ulkomailla edellisen vuoden aikana
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki potilaat, jotka on otettu johonkin sairaalamme lääketieteelliseen osastoon, jotka ovat matkustaneet ulkomailla edellisen vuoden aikana
Poissulkemiskriteerit:
- potilaita, jotka eivät voineet antaa kirjallista suostumusta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Monelle lääkkeelle vastustuskykyisten bakteerien kuljetusnopeus
Aikaikkuna: Sairaalassamme vastaanotossa
|
Monelle lääkkeelle vastustuskykyisten bakteerien kantautuminen arvioituna peräsuolen vanupuikolla
|
Sairaalassamme vastaanotossa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Pierre O Sellier, M.D., Ph.D., Hôpital Lariboisière
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Tiistai 1. marraskuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 1. joulukuuta 2016
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 1. joulukuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 18. maaliskuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 18. maaliskuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Maanantai 26. maaliskuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Maanantai 26. maaliskuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 18. maaliskuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. maaliskuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MRB after travel
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .