Multiresistent bakterietransport etter reise
18. mars 2018 oppdatert av: Célia Lloret-Linares, MD PhD, Hopital Lariboisière
Multiresistent bakterietransport etter reise: Sammenligning mellom pasienter som har vært innlagt på sykehus i et fremmed land, eller ikke i løpet av det foregående året
I løpet av en måned, fra 1. til 30. november 2016, vil alle pasienter som er innlagt i en av de medisinske avdelingene på sykehuset vårt (internmedisinsk avdeling, endokrinologi, ICU) screenes for multi-resistente bakterier (etter skriftlig samtykke).
De vil svare på et spørreskjema om tidligere reiser i utlandet i løpet av det foregående året, sykehusinnleggelse eller ikke under denne reisen.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
I løpet av en måned, fra 1. til 30. november 2016, vil alle pasienter som er innlagt i en av de medisinske avdelingene på sykehuset vårt (internmedisinsk avdeling, endokrinologi, ICU) screenes for multi-resistente bakterier (etter skriftlig samtykke), uavhengig av en reise i et fremmed land i løpet av det siste året, eller ikke.
De vil svare på et spørreskjema om tidligere reiser i utlandet i løpet av det foregående året, sykehusinnleggelse eller ikke under denne reisen.
Målet med studien vil være å sammenligne frekvensen av transport av multi-resistente bakterier blant tidligere reisende, eller ikke.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
300
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Ile-de-France
-
Paris, Ile-de-France, Frankrike, 75475
- URT, Hopital Lariboisiere
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Alle pasienter innlagt i en av de medisinske avdelingene på sykehuset vårt som har reist i et fremmed land i løpet av det foregående året
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle pasienter innlagt i en av de medisinske avdelingene på sykehuset vårt som har reist i et fremmed land i løpet av det foregående året
Ekskluderingskriterier:
- pasienter som ikke var i stand til å gi skriftlig samtykke
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Multi-Drug Resistent bakterietransport rate
Tidsramme: Ved innleggelse på sykehuset vårt
|
Multi-Drug Resistent Bakterietransport vurdert ved rektal vattpinne
|
Ved innleggelse på sykehuset vårt
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Pierre O Sellier, M.D., Ph.D., Hôpital Lariboisière
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. november 2016
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. desember 2016
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. desember 2016
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. mars 2018
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. mars 2018
Først lagt ut (FAKTISKE)
26. mars 2018
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
26. mars 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. mars 2018
Sist bekreftet
1. mars 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- MRB after travel
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .