Multiresistente bacteriën vervoeren na reizen
18 maart 2018 bijgewerkt door: Célia Lloret-Linares, MD PhD, Hopital Lariboisière
Multiresistente bacteriën Vervoer na reis: vergelijking tussen patiënten die in het voorgaande jaar al dan niet in het buitenland zijn opgenomen
Gedurende een maand, van 1 tot 30 november 2016, worden alle patiënten die opgenomen zijn in een van de medische afdelingen van ons ziekenhuis (afdeling Interne Geneeskunde, Endocrinologie, ICU) gescreend op dragerschap van multiresistente bacteriën (na schriftelijke toestemming).
Ze zullen een vragenlijst beantwoorden over eerdere reizen in het buitenland tijdens het voorgaande jaar, ziekenhuisopname of niet tijdens deze reis.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Gedurende een maand, van 1 tot 30 november 2016, zullen alle patiënten die opgenomen zijn in een van de medische afdelingen van ons ziekenhuis (afdeling Interne Geneeskunde, Endocrinologie, ICU) gescreend worden op dragerschap van multiresistente bacteriën (na schriftelijke toestemming), ongeacht een reizen in het buitenland in het afgelopen jaar, of niet.
Ze zullen een vragenlijst beantwoorden over eerdere reizen in het buitenland tijdens het voorgaande jaar, ziekenhuisopname of niet tijdens deze reis.
Het doel van de studie zal zijn om de mate van dragerschap van multiresistente bacteriën onder eerdere reizigers te vergelijken, of niet.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
300
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Ile-de-France
-
Paris, Ile-de-France, Frankrijk, 75475
- URT, Hopital Lariboisiere
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Alle patiënten die zijn opgenomen in een van de medische afdelingen van ons ziekenhuis en die het afgelopen jaar in het buitenland hebben gereisd
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle patiënten die zijn opgenomen in een van de medische afdelingen van ons ziekenhuis en die het afgelopen jaar in het buitenland hebben gereisd
Uitsluitingscriteria:
- patiënten die geen schriftelijke toestemming konden geven
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Dragerschap van multiresistente bacteriën
Tijdsspanne: Bij opname in ons ziekenhuis
|
Dragerschap van multiresistente bacteriën beoordeeld met rectaal uitstrijkje
|
Bij opname in ons ziekenhuis
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Pierre O Sellier, M.D., Ph.D., Hôpital Lariboisiere
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
1 november 2016
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 december 2016
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 december 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 maart 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 maart 2018
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
26 maart 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
26 maart 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 maart 2018
Laatst geverifieerd
1 maart 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- MRB after travel
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .