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Transporte de bacterias multirresistentes después de un viaje

18 de marzo de 2018 actualizado por: Célia Lloret-Linares, MD PhD, Hopital Lariboisière

Transporte de bacterias multirresistentes después de un viaje: comparación entre pacientes que han sido hospitalizados en un país extranjero o no durante el año anterior

Durante un mes, del 1 al 30 de noviembre de 2016, todos los pacientes ingresados ​​en uno de los Servicios médicos de nuestro Hospital (Servicio de Medicina Interna, Endocrinología, UCI) serán sometidos a un cribado de bacterias multirresistentes (previo consentimiento por escrito). Responderán a un cuestionario sobre viajes previos a un país extranjero durante el año anterior, hospitalización o no durante este viaje.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Durante un mes, del 1 al 30 de noviembre de 2016, todos los pacientes ingresados ​​en uno de los Servicios médicos de nuestro Hospital (Servicio de Medicina Interna, Endocrinología, UCI) serán sometidos a un cribado de bacterias multirresistentes (previo consentimiento por escrito), independientemente de una viajado en un país extranjero durante el último año, o no. Responderán a un cuestionario sobre viajes previos a un país extranjero durante el año anterior, hospitalización o no durante este viaje. El objetivo del estudio será comparar la tasa de transporte de bacterias multirresistentes entre viajeros anteriores o no.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

300

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, Francia, 75475
        • URT, Hopital Lariboisiere

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todos los pacientes ingresados ​​en alguno de los Dptos médicos de nuestro Hospital que hayan viajado a un país extranjero durante el año anterior

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los pacientes ingresados ​​en alguno de los Dptos médicos de nuestro Hospital que hayan viajado a un país extranjero durante el año anterior

Criterio de exclusión:

  • pacientes que no pudieron dar su consentimiento por escrito

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de transporte de bacterias resistentes a múltiples fármacos
Periodo de tiempo: Al ingreso en nuestro Hospital
Portador de bacterias multirresistentes evaluado mediante hisopo rectal
Al ingreso en nuestro Hospital

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Pierre O Sellier, M.D., Ph.D., Hopital Lariboisiere

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de noviembre de 2016

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de diciembre de 2016

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de diciembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de marzo de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de marzo de 2018

Publicado por primera vez (ACTUAL)

26 de marzo de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

26 de marzo de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de marzo de 2018

Última verificación

1 de marzo de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • MRB after travel

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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