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大部分が文盲の患者における自己申告による歩行障害の評価 (WELSH)

2018年3月28日 更新者:Nafi OUEDRAOGO、Université Polytechnique de Bobo-Dioulasso

歴史によって示された歩行限界推定値 (WELSH): 読み書きできない糖尿病人口が大半を占める歩行障害を自己報告するための視覚的なツール。

この研究の目的は、歩行障害を調査した患者の歩行障害(WELSH アンケート:病歴によって示される歩行推定制限)を推定するために、WELCH アンケート(病歴によって計算された歩行推定制限)を応用した画像ツールの日常的な実現可能性をテストすることです。 。 二次目的は最大歩行距離との相関関係です。

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

WELSH は患者が自己記入し、自己記入後に医師が採点します。 患者は30メートルの廊下で6分間の歩行テストを実施

研究の種類

介入

入学 (予想される)

150

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • ・データベースとしてのデータ取り扱いに対する同意書への署名

除外基準:

  • 参加への反論

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:糖尿病患者
糖尿病の平衡状態または診断のために紹介された患者は、画像のみに基づいて WELSH (履歴によって示される歩行推定限界) に参加して歩行能力を推定することが提案されます。
含まれる患者は6分間の歩行テストを実施します

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最大歩行距離
時間枠:10分
最大測定距離は、6 分間の歩行テスト中に歩行した距離となります。
10分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Nafi OUEDRAOGO、CHU Souro Sanou

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2018年3月30日

一次修了 (予想される)

2018年8月30日

研究の完了 (予想される)

2018年8月30日

試験登録日

最初に提出

2018年3月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年3月28日

最初の投稿 (実際)

2018年3月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年3月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年3月28日

最終確認日

2018年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • Bobo 2018-001

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

おそらくリクエストに応じて入手可能です。 まだ未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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