Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av selvrapportert gangvansker hos overveiende analfabeter (WELSH)

28. mars 2018 oppdatert av: Nafi OUEDRAOGO, Université Polytechnique de Bobo-Dioulasso

The Walking Estimated Limitation Stated by History (WELSH): Et visuelt verktøy for å selvrapportere gangvansker fra en overveiende analfabet diabetikerpopulasjon.

Hensikten med denne studien er å teste den rutinemessige gjennomførbarheten til et bildeverktøy tilpasset fra WELCH-spørreskjemaet ( Walking estimert limitation calculated by history ) for å estimere gangvansker ( The WELSH questionnaire: Walking estimered limitation stated by history ) hos pasienter som ble undersøkt for gangvansker . Sekundært mål korrelasjon med maksimal gangavstand.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

WELSH fullføres selv av pasientene og skåres av legen etter selvfullføring. Pasienter utfører en 6 minutters gangtest på en 30m korridor

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

150

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Burkina Faso
      • Bobo Dioulasso, Burkina Faso
        • CHU Souro Sanou
        • Ta kontakt med:
          • Nafi OUEDRAOGO

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • •Signert samtykke til databehandlingen som database

Ekskluderingskriterier:

  • Motbevisning for å delta

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Diabetespasienter
Pasienter som henvises for likevekt eller diagnose av diabetes mellitus vil bli foreslått å delta og estimere sin gangevne med WELSH (Walking estimert begrensning angitt av historie) basert utelukkende på bilder
Diagnostisk test: gangevne
Inkluderte pasienter vil utføre en 6 minutters gangtest

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal gangavstand
Tidsramme: 10 minutter
Maksimal målt distanse vil være avstanden som er gått i løpet av en 6-minutters gangtest
10 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Université Polytechnique de Bobo-Dioulasso

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Nafi OUEDRAOGO, CHU Souro Sanou

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

30. mars 2018

Primær fullføring (Forventet)

30. august 2018

Studiet fullført (Forventet)

30. august 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. mars 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. mars 2018

Først lagt ut (Faktiske)

29. mars 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. mars 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. mars 2018

Sist bekreftet

1. mars 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • Bobo 2018-001

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

Sannsynligvis tilgjengelig på forespørsel. Ikke bestemt ennå

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på gangevne

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Djibouti

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere