- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03482869
Оценка самоотчета о нарушении ходьбы у преимущественно неграмотных пациентов (WELSH)
28 марта 2018 г. обновлено: Nafi OUEDRAOGO, Université Polytechnique de Bobo-Dioulasso
Расчетное ограничение ходьбы, установленное историей (WELSH): визуальный инструмент для самоотчета о нарушении ходьбы от преимущественно неграмотного диабетического населения.
Целью данного исследования является проверка рутинной применимости инструмента изображения, адаптированного из опросника WELCH (оценочное ограничение ходьбы, рассчитанное по анамнезу) для оценки нарушения ходьбы (опросник WELSH: предполагаемое ограничение ходьбы, установленное анамнезом) у пациентов, обследованных на предмет нарушения ходьбы. .
Корреляция вторичных целей с максимальной дистанцией ходьбы.
Обзор исследования
Подробное описание
WELSH самостоятельно заполняется пациентами и оценивается врачом после самостоятельного заполнения.
Пациенты выполняют 6-минутный тест ходьбы по 30-метровому коридору.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
150
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Nafi OUEDRAOGO, MD
- Номер телефона: +22670155806
- Электронная почта: Nafioued@yahoo.fr
Места учебы
-
-
-
Bobo Dioulasso, Буркина-Фасо
- CHU Souro Sanou
-
Контакт:
- Nafi OUEDRAOGO
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- •Подписанное согласие на обработку данных в качестве базы данных
Критерий исключения:
- Отказ от участия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: Больные сахарным диабетом
Пациентам, направленным для установления равновесия или диагностики сахарного диабета, будет предложено принять участие и оценить свою способность ходить с помощью WELSH (оценочное ограничение ходьбы, указанное в анамнезе) исключительно на основе изображений.
|
Включенные пациенты пройдут тест 6-минутной ходьбы.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Максимальное расстояние ходьбы
Временное ограничение: 10 минут
|
Максимальным измеренным расстоянием будет расстояние, пройденное за 6-минутные тесты ходьбы.
|
10 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Nafi OUEDRAOGO, CHU Souro Sanou
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
30 марта 2018 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
30 августа 2018 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
30 августа 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 марта 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 марта 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
29 марта 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 марта 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 марта 2018 г.
Последняя проверка
1 марта 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- Bobo 2018-001
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Описание плана IPD
Вероятно, доступно по запросу.
Еще не решил
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования способность ходить
-
Beth Israel Deaconess Medical CenterЗавершенныйБолезнь ПаркинсонаСоединенные Штаты