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주로 문맹인 환자에서 자가 보고된 보행 장애 평가 (WELSH)

2018년 3월 28일 업데이트: Nafi OUEDRAOGO, Université Polytechnique de Bobo-Dioulasso

역사에 명시된 걷기 추정 제한(WELSH): 주로 문맹인 당뇨병 인구의 보행 장애를 자가 보고하는 시각적 도구.

이 연구의 목적은 보행 장애에 대해 조사된 환자의 보행 장애(WELSH 설문지: 병력에 의해 명시된 보행 추정 한계)를 추정하기 위해 WELCH 설문지(이력에 의해 계산된 보행 추정 제한)에서 채택된 이미지 도구의 일상적인 실행 가능성을 테스트하는 것입니다. . 보조 목표는 최대 보행 거리와 상관 관계가 있습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

WELSH는 환자가 스스로 작성하고 자가 작성 후 의사가 채점합니다. 환자는 30m 복도에서 6분간 보행 테스트를 수행합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

150

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Bobo Dioulasso, 부키 나 파소
        • CHU Souro Sanou
        • 연락하다:
          • Nafi OUEDRAOGO

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • • 데이터를 데이터베이스로 처리하기 위한 서명 동의서

제외 기준:

  • 참여에 대한 반박

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 당뇨병 환자
당뇨병의 평형 또는 진단을 위해 추천된 환자는 이미지만을 기반으로 WELSH(역사에 명시된 보행 추정 제한)로 자신의 보행 능력을 평가하고 참여하도록 제안됩니다.
포함된 환자는 6분 도보 테스트를 수행합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최대 도보 거리
기간: 10 분
최대 측정 거리는 6분 보행 테스트 동안 걸은 거리입니다.
10 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Nafi OUEDRAOGO, CHU Souro Sanou

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2018년 3월 30일

기본 완료 (예상)

2018년 8월 30일

연구 완료 (예상)

2018년 8월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 3월 28일

처음 게시됨 (실제)

2018년 3월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 3월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 3월 28일

마지막으로 확인됨

2018년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Bobo 2018-001

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

아마도 요청시 가능할 것입니다. 아직 미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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