Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena samodzielnie zgłaszanych upośledzeń w chodzeniu u pacjentów w przeważającej mierze niepiśmiennych (WELSH)

28 marca 2018 zaktualizowane przez: Nafi OUEDRAOGO, Université Polytechnique de Bobo-Dioulasso

Szacunkowe ograniczenie chodzenia określone przez historię (WELSH): narzędzie wizualne do samodzielnego zgłaszania upośledzenia chodu w populacji chorych na cukrzycę z przewagą analfabetów.

Celem tego badania jest przetestowanie rutynowej wykonalności narzędzia obrazowego zaadaptowanego z kwestionariusza WELCH (Chodzenie oszacowane ograniczenie obliczone na podstawie historii) w celu oszacowania upośledzenia chodu (kwestionariusz WELSH: Oszacowane ograniczenie chodzenia określone przez historię) u pacjentów badanych pod kątem upośledzenia chodu . Korelacja celów drugorzędnych z maksymalnym dystansem marszu.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

WELSH jest samodzielnie wypełniany przez pacjentów i oceniany przez lekarza po samodzielnym wypełnieniu. Pacjenci wykonują 6-minutowy test marszu na 30-metrowym korytarzu

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

150

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • • Podpisana zgoda na przetwarzanie danych jako bazy danych

Kryteria wyłączenia:

  • Odmowa udziału

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Pacjenci z cukrzycą
Pacjentom skierowanym w celu uzyskania równowagi lub rozpoznania cukrzycy zostanie zaproponowany udział w badaniu i oszacowanie ich zdolności chodzenia za pomocą WELSH (szacowane ograniczenie chodu określone na podstawie historii) wyłącznie na podstawie obrazów
Test diagnostyczny: zdolność chodzenia
Zakwalifikowani pacjenci wykonają 6-minutowy test marszu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Maksymalna odległość spaceru
Ramy czasowe: 10 minut
Maksymalna zmierzona odległość będzie odległością pokonaną podczas 6-minutowego testu marszu
10 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Université Polytechnique de Bobo-Dioulasso

Śledczy

  • Główny śledczy: Nafi OUEDRAOGO, CHU Souro Sanou

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

30 marca 2018

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

30 sierpnia 2018

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

30 sierpnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 marca 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 marca 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 marca 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 marca 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 marca 2018

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Bobo 2018-001

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

Prawdopodobnie dostępne na zamówienie. Jeszcze niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca

Badania kliniczne na zdolność chodzenia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Spain

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj