脳卒中運動リハビリテーションおよび回復研究 (SMaHRT)
2025年5月12日 更新者：David Lin、Massachusetts General Hospital
脳卒中後の運動回復の軌跡の定義
SMaHRT (Stroke Motor reHabilitation and Recovery sTudy) は、虚血性脳卒中後の上肢運動回復の自然史を理解することを目的とした縦断研究です。
調査の概要
状態
募集
条件
詳細な説明
参加者は、急性脳卒中の入院中にSMaHRT研究に登録され、6週間、3か月、6か月、および1年の脳卒中後の一連のケアにまたがる研究訪問を受けます。
これらの研究訪問には、神経工学および神経回復センター (CNTR、cntr.mgh.harvard.edu) の脳卒中運動回復クリニックへの包括的な臨床訪問が伴います。
この研究では、運動回復の過程を定量化するために、臨床転帰測定、ビデオとロボットの運動学的データ、スマートフォンの使用パターン、EEG データを収集します。
目標は、神経リハビリテーションを促進し、脳卒中患者のより良い回復を可能にするためのパーソナライズされた戦略とニューロテクノロジーの開発に向けて、運動回復の行動、神経解剖学的、および神経生理学的基盤を厳密に理解することです。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
300
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Maryam Masood, MSC
- メール：mmasood@mgh.harvard.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Julie A DiCarlo, MS
- 電話番号：617-726-1311
- メール：jdicarlo2@mgh.harvard.edu
研究場所
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Massachusetts
-
Boston、Massachusetts、アメリカ、02114
- 募集
- Massachusetts General Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～90年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
マサチューセッツ総合病院に来院し、虚血性脳卒中後に上肢の運動機能低下を来した患者。
説明
包含基準
- 18～90歳
- 虚血性または出血性脳卒中後の上肢の運動力低下
- 英語で簡単な指示に従う能力
- -NIH脳卒中スケール意識レベルの質問1aおよび1bで0または1のスコア、およびNIH脳卒中スケール意識レベルの質問1cで0のスコア。
- プライマリケアチームによって決定された安定した病状
- MGH 脳卒中神経科サービスの入院患者
除外基準
- -機能障害をもたらす発達障害、神経障害、または主要な精神障害の既往歴
- -検査への参加能力を制限する視覚または聴覚障害の既往歴
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Fugl-Meyer アームモーターの評価
時間枠：時間 1: 急性入院中。時間2：約30分脳卒中発生日から 6 週間後。時間3：約30分脳卒中発生日から 90 日後。時間4：約30分脳卒中発生日から 180 日後。時間5：約30分脳卒中発生日から 1 年後 時間 6: N/A;タイム 7: 該当なし
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この検査では、脳卒中後の上肢の運動障害のレベルに関する情報が得られます。
このテストには、機能的な動作能力と品質を評価できる一連のさまざまな動作が含まれます。
このスケールは、脳卒中後 1 年間にわたる上肢の運動障害の変化を追跡するために使用されます。
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時間 1: 急性入院中。時間2：約30分脳卒中発生日から 6 週間後。時間3：約30分脳卒中発生日から 90 日後。時間4：約30分脳卒中発生日から 180 日後。時間5：約30分脳卒中発生日から 1 年後 時間 6: N/A;タイム 7: 該当なし
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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バーセルインデックス
時間枠：時間 1: 急性入院中。時期 2: 脳卒中日から 6 週間後。時間 3: 脳卒中日から 90 日後。時点 4: 脳卒中日から ~ 180 日後。時間 5: 脳卒中日から 1 年後 時間 6: 脳卒中日から 2 年後。時間 7: 脳卒中後～3 年後
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このテストは、日常生活活動 (ADL) を実行する際の自立/依存に関する情報を提供します。
このテストには、患者、介護者、医療チームのメンバーに尋ねることができる一連の質問が含まれています。
このスケールは、脳卒中後 1 年間にわたる ADL の自立を追跡するために使用されます。
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時間 1: 急性入院中。時期 2: 脳卒中日から 6 週間後。時間 3: 脳卒中日から 90 日後。時点 4: 脳卒中日から ~ 180 日後。時間 5: 脳卒中日から 1 年後 時間 6: 脳卒中日から 2 年後。時間 7: 脳卒中後～3 年後
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病前修正ランキンスコア
時間枠：時間 1: 急性入院中。時間 2: なし。時間 3: なし。時間 4: なし。時間 5: 該当なし 時間 6: 該当なし;タイム 7: 該当なし
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この尺度は、機能状態に基づいて障害の程度を測定するために使用されます。
このスケールには、脳卒中前の障害の程度を判断するために尋ねられる一連の質問が含まれます。
スコアが低いほど、障害が少ないことを示します。
スコアの範囲は 0 から 6 で、0 は障害がないことを表し、6 は死亡を表します。
スケールは 1 単位で増加します。
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時間 1: 急性入院中。時間 2: なし。時間 3: なし。時間 4: なし。時間 5: 該当なし 時間 6: 該当なし;タイム 7: 該当なし
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現在の変更されたランキン スコア
時間枠：時間 1: 急性入院中。時期 2: 脳卒中日から 6 週間後。時間 3: 脳卒中日から 90 日後。時点 4: 脳卒中日から ~ 180 日後。時間 5: 脳卒中日から 1 年後 時間 6: 脳卒中日から 2 年後。時間 7: 脳卒中後～3 年後
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この尺度は、機能状態に基づいて障害の程度を測定するために使用されます。
このスケールには、参加者が現時点で経験している障害の程度を判断するために尋ねられる一連の質問が含まれます。
このスケールは、脳卒中後 1 年間にわたる参加者の障害の程度を追跡するために使用されます。
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時間 1: 急性入院中。時期 2: 脳卒中日から 6 週間後。時間 3: 脳卒中日から 90 日後。時点 4: 脳卒中日から ~ 180 日後。時間 5: 脳卒中日から 1 年後 時間 6: 脳卒中日から 2 年後。時間 7: 脳卒中後～3 年後
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患者健康アンケート 2 および 9
時間枠：時間 1: 急性入院中。時期 2: 脳卒中日から 6 週間後。時間 3: 脳卒中日から 90 日後。時間 4: 脳卒中日から約 180 日後。時間 5: 脳卒中日から 1 年後 時間 6: 脳卒中日から 2 年後。時間 7: 脳卒中後～3 年後
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このアンケートは、脳卒中後のうつ病をスクリーニング、診断、監視するために使用されます。
アンケートには、参加者がうつ病の症状を経験した頻度を自己申告できる一連の質問が含まれています。
このアンケートは、脳卒中後 1 年間の精神的健康状態を追跡するために使用されます。
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時間 1: 急性入院中。時期 2: 脳卒中日から 6 週間後。時間 3: 脳卒中日から 90 日後。時間 4: 脳卒中日から約 180 日後。時間 5: 脳卒中日から 1 年後 時間 6: 脳卒中日から 2 年後。時間 7: 脳卒中後～3 年後
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ストークインパクトスケール16
時間枠：時間 1: なし。時期 2: 脳卒中日から 6 週間後。時間 3: 脳卒中日から約 90 日後。時点 4: 脳卒中日から ~ 180 日後。時間 5: 脳卒中日から 1 年後 時間 6: 脳卒中日から 2 年後。時間 7: 脳卒中後～3 年後
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このアンケートは、日常生活活動を行うことがどれだけ難しいかについての参加者の自己申告を監視するために使用されます。
アンケートには、参加者に難易度の観点から評価を求める一連の質問が含まれています。
このスケールは、参加者の外来治療の過程での参加者の印象を追跡するために使用されます。
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時間 1: なし。時期 2: 脳卒中日から 6 週間後。時間 3: 脳卒中日から約 90 日後。時点 4: 脳卒中日から ~ 180 日後。時間 5: 脳卒中日から 1 年後 時間 6: 脳卒中日から 2 年後。時間 7: 脳卒中後～3 年後
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国立衛生研究所の脳卒中スケール
時間枠：時間 1: 急性入院中。時期 2: 脳卒中日から 6 週間後。時間 3: 脳卒中日から 90 日後。時点 4: 脳卒中日から ~ 180 日後。時間 5: 脳卒中日から 1 年後 時間 6: 脳卒中日から 2 年後。時間 7: 脳卒中後～3 年後
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この検査では、脳卒中の全体的な重症度に関する情報が得られます。
このテストには、意識レベル、視覚、顔面、腕、脚の運動能力の低下、感覚、調整、言語表現と受容を評価できる一連のさまざまな質問が含まれています。
このスケールは、脳卒中後 1 年間にわたる神経系の回復を追跡するために使用されます。
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時間 1: 急性入院中。時期 2: 脳卒中日から 6 週間後。時間 3: 脳卒中日から 90 日後。時点 4: 脳卒中日から ~ 180 日後。時間 5: 脳卒中日から 1 年後 時間 6: 脳卒中日から 2 年後。時間 7: 脳卒中後～3 年後
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ダイナモメーター
時間枠：時間 1: 急性入院中。時間2：約30分脳卒中発生日から 6 週間後。時間3：約30分脳卒中発生日から 90 日後。時間4：約30分脳卒中発生日から 180 日後。時間5：約30分脳卒中発生日から 1 年後 時間 6: N/A;タイム 7: 該当なし
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このアクティビティは、参加者の握力を測定するために使用されます。
このテストでは、参加者はダイナモメーターと呼ばれる器具を両手で 3 回握る必要があります。
このアクティビティは、脳卒中後 1 年間にわたる両側の握力の変化を追跡するために使用されます。
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時間 1: 急性入院中。時間2：約30分脳卒中発生日から 6 週間後。時間3：約30分脳卒中発生日から 90 日後。時間4：約30分脳卒中発生日から 180 日後。時間5：約30分脳卒中発生日から 1 年後 時間 6: N/A;タイム 7: 該当なし
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ボックスとブロック
時間枠：時間 1: 急性入院中。時間2：約30分脳卒中発生日から 6 週間後。時間3：約30分脳卒中発生日から 90 日後。時間4：約30分脳卒中発生日から 180 日後。時間5：約30分脳卒中発生日から 1 年後 時間 6: N/A;タイム 7: 該当なし
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このアクティビティは、参加者の調整力、器用さ、上肢全体の運動機能を評価するために使用されます。
このテストでは、参加者は、1 分間にできるだけ多くのブロックを移動することを目標に、影響を受けていない手でボックスの一方の側からもう一方の側にブロックを移動し、次に影響を受けている手でブロックを移動する必要があります。
このアクティビティは、脳卒中後 1 年間にわたる上肢の細かい運動機能と粗大な上肢運動機能の進行を追跡するために使用されます。
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時間 1: 急性入院中。時間2：約30分脳卒中発生日から 6 週間後。時間3：約30分脳卒中発生日から 90 日後。時間4：約30分脳卒中発生日から 180 日後。時間5：約30分脳卒中発生日から 1 年後 時間 6: N/A;タイム 7: 該当なし
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9 穴ペグテスト
時間枠：時間枠: 時間 1: 急性入院中。時間2：約30分脳卒中発生日から 6 週間後。時間3：約30分脳卒中発生日から 90 日後。時間4：約30分脳卒中発生日から 180 日後。時間5：約30分脳卒中発生日から 1 年後 時間 6: N/A;タイム 7: 該当なし
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このアクティビティは、参加者の上肢の調整と細かい運動能力を評価するために使用されます。
このテストでは、参加者が 9 本のペグを 9 つの穴に 1 つずつ入れ、次に、影響を受けていない手で、次に影響を受けた手で各ペグを一度に 1 つずつ取り除き、タスクを実行することを目標とします。可能な限り最短の時間。
このアクティビティは、脳卒中後 1 年間にわたる調整機能と細かい運動機能の両方の進歩を追跡するために使用されます。
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時間枠: 時間 1: 急性入院中。時間2：約30分脳卒中発生日から 6 週間後。時間3：約30分脳卒中発生日から 90 日後。時間4：約30分脳卒中発生日から 180 日後。時間5：約30分脳卒中発生日から 1 年後 時間 6: N/A;タイム 7: 該当なし
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歩行速度テスト
時間枠：時間枠: 時間 1: 急性入院中。時間2：約30分脳卒中発生日から 6 週間後。時間3：約30分脳卒中発生日から 90 日後。時間4：約30分脳卒中発生日から 180 日後。時間5：約30分脳卒中発生日から 1 年後 時間 6: N/A;タイム 7: 該当なし
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このアクティビティは、家庭用歩行者から限定された地域の歩行者、そして地域の歩行者まで、参加者の歩行レベルを評価するために使用されます。
このテストでは、参加者は 10 メートルを 2 回歩く必要があります。
中央の 6 メートルは、参加者の歩行速度を決定するために計測されます。
この検査は、脳卒中後 1 年間にわたって歩行状態を追跡するために使用されます。
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時間枠: 時間 1: 急性入院中。時間2：約30分脳卒中発生日から 6 週間後。時間3：約30分脳卒中発生日から 90 日後。時間4：約30分脳卒中発生日から 180 日後。時間5：約30分脳卒中発生日から 1 年後 時間 6: N/A;タイム 7: 該当なし
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タイムアップ＆ゴー
時間枠：時間 1: 急性入院中。時間2：約30分脳卒中発生日から 6 週間後。時間3：約30分脳卒中発生日から 90 日後。時間4：約30分脳卒中発生日から 180 日後。時間5：約30分脳卒中発生日から 1 年後 時間 6: N/A;タイム 7: 該当なし
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このアクティビティは、参加者の転倒リスクを評価するために使用されます。
このテストでは、参加者は椅子に座り、3 メートル歩き、向きを変え、3 メートル歩き、再び椅子に座る必要があります。
この検査は、脳卒中後 1 年間にわたる転倒リスクを追跡するために使用されます。
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時間 1: 急性入院中。時間2：約30分脳卒中発生日から 6 週間後。時間3：約30分脳卒中発生日から 90 日後。時間4：約30分脳卒中発生日から 180 日後。時間5：約30分脳卒中発生日から 1 年後 時間 6: N/A;タイム 7: 該当なし
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回復レベルと障害レベルの全体的な印象
時間枠：時間 1: 急性入院中。時間2：約30分脳卒中発生日から 6 週間後。時間3：約30分脳卒中発生日から 90 日後。時間4：約30分脳卒中発生日から 180 日後。時間5：約30分脳卒中発生日から 1 年後 時間 6: N/A;タイム 7: 該当なし
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このテストは、腕の筋力低下が日常生活にどのような影響を与えるかについての参加者の印象、および脳卒中後の全体的な回復の印象を評価するために使用されます。
参加者は、腕の筋力低下と全体的な回復の両方を 0 から 10 のスケールで評価するよう求められます。10 は最悪の筋力低下、回復なし、0 は完全な筋力と完全な回復を表します。
このテストは、脳卒中後 1 年間にわたる参加者の衰弱と回復の印象を追跡するために使用されます。
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時間 1: 急性入院中。時間2：約30分脳卒中発生日から 6 週間後。時間3：約30分脳卒中発生日から 90 日後。時間4：約30分脳卒中発生日から 180 日後。時間5：約30分脳卒中発生日から 1 年後 時間 6: N/A;タイム 7: 該当なし
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プロミススケール
時間枠：時間 1: なし。時期 2: 脳卒中日から 6 週間後。時間 3: 脳卒中日から 90 日後。時点 4: 脳卒中日から ~ 180 日後。時間 5: 脳卒中日から 1 年後 時間 6: 脳卒中日から 2 年後。時間 7: 脳卒中後～3 年後
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このアンケートは、参加者の全体的な身体的健康と全体的な精神的健康に対する印象を評価するために使用されます。
参加者は自分の健康状態について一連の質問をされ、各質問に対して評価スケールが与えられます。
このテストは、参加者の外来治療中に身体的および精神的健康に対する参加者の印象を追跡するために使用されます。
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時間 1: なし。時期 2: 脳卒中日から 6 週間後。時間 3: 脳卒中日から 90 日後。時点 4: 脳卒中日から ~ 180 日後。時間 5: 脳卒中日から 1 年後 時間 6: 脳卒中日から 2 年後。時間 7: 脳卒中後～3 年後
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肩の外転 / 指の伸展 (SAFE)
時間枠：時間 1: 急性入院中。時期 2: 脳卒中日から 6 週間後。時間 3: 脳卒中日から 90 日後。時点 4: 脳卒中日から ~ 180 日後。時間 5: 脳卒中日から 1 年後 時間 6: 脳卒中日から 2 年後。時間 7: 脳卒中後～3 年後
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このテストは、MRC (Medical Research Council) による肩の外転と指の伸展の筋力等級を評価するために使用されます。
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時間 1: 急性入院中。時期 2: 脳卒中日から 6 週間後。時間 3: 脳卒中日から 90 日後。時点 4: 脳卒中日から ~ 180 日後。時間 5: 脳卒中日から 1 年後 時間 6: 脳卒中日から 2 年後。時間 7: 脳卒中後～3 年後
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修正アッシュワース スケール (MAS)
時間枠：時間 1: なし。時間2：約30分脳卒中発生日から 6 週間後。時間3：約30分脳卒中発生日から 90 日後。時間4：約30分脳卒中発生日から 180 日後。時間5：約30分脳卒中発生日から 1 年後 時間 6: N/A;タイム 7: 該当なし
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このテストは、上肢のさまざまな関節の痙縮を評価するために使用されます。
肩、肘、手首、指の最大の MAS スコアが採用されます。
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時間 1: なし。時間2：約30分脳卒中発生日から 6 週間後。時間3：約30分脳卒中発生日から 90 日後。時間4：約30分脳卒中発生日から 180 日後。時間5：約30分脳卒中発生日から 1 年後 時間 6: N/A;タイム 7: 該当なし
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エディンバラの利き手在庫
時間枠：時間 1: 急性入院中。時間 2: なし。時間 3: なし。時間 4: なし。時間 5: なし。時間 6: なし。タイム 7: 該当なし
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このスクリーナーは、書く、ボールを投げる、ハサミで紙を切る、歯を磨く、スプーンで食べるなどの日常生活活動を完了するために通常どの手を使用するかを質問することにより、脳卒中前に参加者の利き手を特定するために使用されます。
参加者は、右手を厳密に使用するか、左手よりも右を多く使用するか、両方を均等に使用するか、右手よりも左手を使用するか、または厳密に左手を使用するかを答えることができます。
次に、参加者は左利き、両手利き、または右利きに分類されます。
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時間 1: 急性入院中。時間 2: なし。時間 3: なし。時間 4: なし。時間 5: なし。時間 6: なし。タイム 7: 該当なし
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リハビリテーション療法
時間枠：時間 1: なし。時間2：約30分脳卒中発生日から 6 週間後。時間3：約30分脳卒中発生日から 90 日後。時間4：約30分脳卒中発生日から 180 日後。時間5：約30分脳卒中発生日から 1 年後 時間 6: N/A;タイム 7: 該当なし
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この測定は、参加者が急性脳卒中入院後に退院後にどの程度の治療を受けているかを定量化するのに役立ちます。
それは参加者に、職業的、身体的、言語的など、どのような治療法を受けたか、またそれが行われた環境（自宅、外来、入院患者など）を尋ねます。
さらに、患者は前回の時点以降に心理学者または精神科医に会ったかどうか尋ねられます。
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時間 1: なし。時間2：約30分脳卒中発生日から 6 週間後。時間3：約30分脳卒中発生日から 90 日後。時間4：約30分脳卒中発生日から 180 日後。時間5：約30分脳卒中発生日から 1 年後 時間 6: N/A;タイム 7: 該当なし
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機能的歩行カテゴリー (FAC)
時間枠：時間 1: 急性入院中。時間2：約30分脳卒中発生日から 6 週間後。時間3：約30分脳卒中発生日から 90 日後。時間4：約30分脳卒中発生日から 180 日後。時間5：約30分脳卒中発生日から 1 年後 時間 6: N/A;タイム 7: 該当なし
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このテストは、参加者が歩行中にどの程度のサポートが必要かを評価するために使用されます。
結果は、歩行不能から平坦でない地面や階段を単独で歩くまで多岐にわたります。
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時間 1: 急性入院中。時間2：約30分脳卒中発生日から 6 週間後。時間3：約30分脳卒中発生日から 90 日後。時間4：約30分脳卒中発生日から 180 日後。時間5：約30分脳卒中発生日から 1 年後 時間 6: N/A;タイム 7: 該当なし
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モントリオール認知評価 (MoCA)
時間枠：時間 1: 急性入院中。時期 2: 脳卒中日から 6 週間後。時間 3: 脳卒中日から 90 日後。時点 4: 脳卒中日から ~ 180 日後。時間 5: 脳卒中日から約 1 年後 時間 6: 脳卒中日から約 2 年後。時間 7: 脳卒中後～3 年後
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このテストは、注意と集中、実行機能、記憶、言語、視覚構築スキル、概念的思考、計算、見当識など、複数の異なる認知領域をテストすることにより、認知機能障害を評価するために使用されます。
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時間 1: 急性入院中。時期 2: 脳卒中日から 6 週間後。時間 3: 脳卒中日から 90 日後。時点 4: 脳卒中日から ~ 180 日後。時間 5: 脳卒中日から約 1 年後 時間 6: 脳卒中日から約 2 年後。時間 7: 脳卒中後～3 年後
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認知言語クイックテスト (CLQT)
時間枠：時間 1: 急性入院中。時間2：約30分脳卒中発生日から 6 週間後。時間3：約30分脳卒中発生日から 90 日後。時間4：約30分脳卒中発生日から 180 日後。時間5：約30分脳卒中発生日から 1 年後。時間 6: なし。タイム 7: 該当なし
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この評価では、5 つの認知領域 (注意、記憶、実行機能、言語、および視空間スキル) における認知言語機能の状態を測定します。
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時間 1: 急性入院中。時間2：約30分脳卒中発生日から 6 週間後。時間3：約30分脳卒中発生日から 90 日後。時間4：約30分脳卒中発生日から 180 日後。時間5：約30分脳卒中発生日から 1 年後。時間 6: なし。タイム 7: 該当なし
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クイック失語症バッテリー (QAB)
時間枠：時間 1: 急性入院中。時間2：約30分脳卒中発生日から 6 週間後。時間3：約30分脳卒中発生日から 90 日後。時間4：約30分脳卒中発生日から 180 日後。時間5：約30分脳卒中発生日から 1 年後。時間 6: なし。タイム 7: 該当なし
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この評価は、言語機能の信頼できる多次元の評価を提供します。
単語と文の理解、単語の検索、文法構築、音声運動プログラミング、反復、読解を含む 8 つの要約尺度が導出されます。
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時間 1: 急性入院中。時間2：約30分脳卒中発生日から 6 週間後。時間3：約30分脳卒中発生日から 90 日後。時間4：約30分脳卒中発生日から 180 日後。時間5：約30分脳卒中発生日から 1 年後。時間 6: なし。タイム 7: 該当なし
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健康の社会的決定要因
時間枠：時間 1: 急性入院中。時間2：約30分脳卒中発生日から 6 週間後。時間3：約30分脳卒中発生日から 90 日後。時間4：約30分脳卒中発生日から 180 日後。時間5：約30分脳卒中発生日から 1 年後。時間 6: なし。タイム 7: 該当なし
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この調査は、研究参加者の社会経済的地位と人口統計をより深く理解するために使用されます。
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時間 1: 急性入院中。時間2：約30分脳卒中発生日から 6 週間後。時間3：約30分脳卒中発生日から 90 日後。時間4：約30分脳卒中発生日から 180 日後。時間5：約30分脳卒中発生日から 1 年後。時間 6: なし。タイム 7: 該当なし
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ユーザーの参加
時間枠：時間 1: なし。時間 2: なし。時間 3: なし。時間4：約30分該当なし。時間5：約30分脳卒中発生日から 1 年後。時間 6: なし。タイム 7: 該当なし
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このアンケートは、参加者の日常生活活動への参加、それに費やした時間、経験する可能性のある制限、およびそれらに対する満足度を定量化するために使用されます。
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時間 1: なし。時間 2: なし。時間 3: なし。時間4：約30分該当なし。時間5：約30分脳卒中発生日から 1 年後。時間 6: なし。タイム 7: 該当なし
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4AT - せん妄検出のための迅速臨床検査
時間枠：時間 1: 急性入院中。時間2：約30分脳卒中発生日から 6 週間後。時間3：約30分脳卒中発生日から 90 日後。時間4：約30分脳卒中発生日から 180 日後。時間5：約30分脳卒中発生日から 1 年後。時間 6: なし。タイム 7: 該当なし
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このスクリーニング手段は、参加者がせん妄の兆候を示しているかどうかを判断するために使用されます。
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時間 1: 急性入院中。時間2：約30分脳卒中発生日から 6 週間後。時間3：約30分脳卒中発生日から 90 日後。時間4：約30分脳卒中発生日から 180 日後。時間5：約30分脳卒中発生日から 1 年後。時間 6: なし。タイム 7: 該当なし
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睡眠状態インジケーター
時間枠：時間 1: なし。時期 2: 脳卒中日から 6 週間後。時間 3: 脳卒中日から約 90 日後。時点 4: 脳卒中日から ~ 180 日後。時間 5: 脳卒中日から 1 年後 時間 6: 脳卒中日から 2 年後。時間 7: 脳卒中後～3 年後
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このアンケートは、入眠、睡眠継続、睡眠の質、および日中の生活の質に与える影響について参加者に尋ねることにより、睡眠を評価するために使用されます。
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時間 1: なし。時期 2: 脳卒中日から 6 週間後。時間 3: 脳卒中日から約 90 日後。時点 4: 脳卒中日から ~ 180 日後。時間 5: 脳卒中日から 1 年後 時間 6: 脳卒中日から 2 年後。時間 7: 脳卒中後～3 年後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：David J Lin, MD、Neurologist
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Kline DK, Lin DJ, Cloutier A, Sloane K, Parlman K, Ranford J, Picard-Fraser M, Fox AB, Hochberg LR, Kimberley TJ. Arm Motor Recovery After Ischemic Stroke: A Focus on Clinically Distinct Trajectory Groups. J Neurol Phys Ther. 2021 Apr 1;45(2):70-78. doi: 10.1097/NPT.0000000000000350.
- Lin DJ, Erler KS, Snider SB, Bonkhoff AK, DiCarlo JA, Lam N, Ranford J, Parlman K, Cohen A, Freeburn J, Finklestein SP, Schwamm LH, Hochberg LR, Cramer SC. Cognitive Demands Influence Upper Extremity Motor Performance During Recovery From Acute Stroke. Neurology. 2021 May 25;96(21):e2576-e2586. doi: 10.1212/WNL.0000000000011992. Epub 2021 Apr 15.
- Kuo YL, Lin DJ, Vora I, DiCarlo JA, Edwards DJ, Kimberley TJ. Transcranial magnetic stimulation to assess motor neurophysiology after acute stroke in the United States: Feasibility, lessons learned, and values for future research. Brain Stimul. 2022 Jan-Feb;15(1):179-181. doi: 10.1016/j.brs.2021.12.001. Epub 2021 Dec 7. No abstract available.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年6月9日
一次修了 (推定)
2025年6月30日
研究の完了 (推定)
2027年6月30日
試験登録日
最初に提出
2017年12月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年3月26日
最初の投稿 (実際)
2018年4月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年5月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年5月12日
最終確認日
2025年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。