Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Stroke Motor Rehabilitation and Recovery Study (SMaHRT)

12 maj 2025 uppdaterad av: David Lin, Massachusetts General Hospital

Definiera banan för motorisk återhämtning efter stroke

SMaHRT (Stroke Motor ReHabilitation and Recovery Study) är en longitudinell studie som syftar till att förstå den naturliga historien för motorisk återhämtning i övre extremiteter efter ischemisk stroke.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Deltagarna kommer att skrivas in i SMaHRT-studien under sin sjukhusvistelse med akut stroke och kommer att ha forskningsbesök som spänner över vårdkontinuumet efter stroke efter 6 veckor, 3 månader, 6 månader och ett år. Dessa forskningsbesök kommer att åtfölja omfattande kliniska besök på Stroke Motor Recovery Clinic vid Center for Neurotechnology and Neurorecovery (CNTR, cntr.mgh.harvard.edu). Studien kommer att samla in kliniska resultatmått, video- och robotkinematisk data, smartphoneanvändningsmönster och EEG-data för att kvantifiera förloppet av motorisk återhämtning. Målet är att noggrant förstå den beteendemässiga, neuroanatomiska och neurofysiologiska grunden för motorisk återhämtning mot att utveckla personliga strategier och neuroteknologier för att underlätta neurorehabilitering och möjliggöra bättre återhämtning för personer med stroke.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

300

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02114
        • Rekrytering
        • Massachusetts General Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som kommer till Massachusetts General Hospital med motorisk svaghet i övre extremiteter efter ischemisk stroke.

Beskrivning

Inklusionskriterier

  • Ålder 18 - 90
  • Övre extremitetsmotorisk svaghet efter ischemisk eller hemorragisk stroke
  • Förmåga att följa enkla kommandon på engelska
  • Poäng på noll eller 1 på NIH Stroke Scale Level of Consciousness, frågor 1a och 1b och ett poäng på noll på NIH Stroke Scale Level of Consciousness Fråga 1c.
  • Stabil medicinsk status som fastställts av primärvårdsteamet
  • Inlagd på MGH strokeneurologitjänsten

Exklusions kriterier

  • Tidigare utvecklingsmässig, neurologisk eller allvarlig psykiatrisk störning som resulterar i funktionshinder
  • Tidigare syn- eller hörselstörningar som begränsar möjligheten att delta i testning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Fugl-Meyer Arm Motor Assessment
Tidsram: Tid 1: Under akut sjukhusvistelse; Tid 2: ca. 6 veckor efter strokedatum; Tid 3: ca. 90 dagar efter strokedatum; Tid 4: ca. 180 dagar efter strokedatum; Tid 5: ca. 1 år efter strokedatum Tid 6: Ej tillgängligt; Tid 7: N/A
Detta test ger information om nivån av motorisk funktionsnedsättning i övre extremiteter efter stroke. Testet innehåller en serie olika rörelser som möjliggör bedömning av funktionell rörelsekapacitet och kvalitet. Skalan används för att spåra förändringar av motorisk funktionsnedsättning i övre extremiteter under loppet av ett år efter stroke.
Tid 1: Under akut sjukhusvistelse; Tid 2: ca. 6 veckor efter strokedatum; Tid 3: ca. 90 dagar efter strokedatum; Tid 4: ca. 180 dagar efter strokedatum; Tid 5: ca. 1 år efter strokedatum Tid 6: Ej tillgängligt; Tid 7: N/A

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Barthel Index
Tidsram: Tid 1: Under akut sjukhusvistelse; Tid 2: ~ 6 veckor efter strokedatum; Tid 3: ~ 90 dagar efter slagdatum; Tid 4: ~ 180 dagar efter slagdatum; Tid 5: ~ 1 år efter strokedatum Tid 6: ~ 2 år efter strokedatum; Tid 7: ~ 3 år efter stroke
Detta test ger information om oberoende/beroende vid utförande av dagliga aktiviteter (ADL). Testet innehåller en rad frågor som kan ställas till patienten, en vårdgivare eller medlem av det medicinska teamet. Skalan används för att spåra oberoende med ADL under loppet av ett år efter stroke.
Tid 1: Under akut sjukhusvistelse; Tid 2: ~ 6 veckor efter strokedatum; Tid 3: ~ 90 dagar efter slagdatum; Tid 4: ~ 180 dagar efter slagdatum; Tid 5: ~ 1 år efter strokedatum Tid 6: ~ 2 år efter strokedatum; Tid 7: ~ 3 år efter stroke
Pre-morbid Modifierad Rankin-poäng
Tidsram: Tid 1: Under akut sjukhusvistelse; Tid 2: N/A; Tid 3: N/A; Tid 4: N/A; Tid 5: N/A Tid 6: N/A; Tid 7: N/A
Denna skala används för att mäta graden av funktionshinder baserat på funktionsstatus. Skalan innefattar en rad frågor som ställs för att fastställa graden av funktionshinder före stroke. En lägre poäng indikerar mindre funktionshinder. Poäng varierar från noll till 6 där noll representerar inget funktionshinder och 6 representerar döden. Skalan ökar med enheter om 1.
Tid 1: Under akut sjukhusvistelse; Tid 2: N/A; Tid 3: N/A; Tid 4: N/A; Tid 5: N/A Tid 6: N/A; Tid 7: N/A
Aktuell modifierad rankingpoäng
Tidsram: Tid 1: Under akut sjukhusvistelse; Tid 2: ~ 6 veckor efter strokedatum; Tid 3: ~ 90 dagar efter slagdatum; Tid 4: ~ 180 dagar efter slagdatum; Tid 5: ~ 1 år efter strokedatum Tid 6: ~ 2 år efter strokedatum; Tid 7: ~ 3 år efter stroke
Denna skala används för att mäta graden av funktionshinder baserat på funktionsstatus. Skalan innefattar en serie frågor som ställs för att fastställa graden av funktionshinder en deltagare upplever vid den aktuella tidpunkten. Skalan används för att spåra en deltagares grad av funktionshinder under loppet av ett år efter stroke.
Tid 1: Under akut sjukhusvistelse; Tid 2: ~ 6 veckor efter strokedatum; Tid 3: ~ 90 dagar efter slagdatum; Tid 4: ~ 180 dagar efter slagdatum; Tid 5: ~ 1 år efter strokedatum Tid 6: ~ 2 år efter strokedatum; Tid 7: ~ 3 år efter stroke
Patienthälsans frågeformulär 2 och 9
Tidsram: Tid 1: Under akut sjukhusvistelse; Tid 2: ~ 6 veckor efter strokedatum; Tid 3: ~ 90 dagar efter slagdatum; Tid 4: ~180 dagar efter slagdatum; Tid 5: ~ 1 år efter strokedatum Tid 6: ~ 2 år efter strokedatum; Tid 7: ~ 3 år efter stroke
Detta frågeformulär används för att screena, diagnostisera och övervaka depression efter stroke. Enkäten innehåller en rad frågor som gör det möjligt för en deltagare att själv rapportera hur ofta han/hon har upplevt symtom på depression. Frågeformuläret används för att spåra mental hälsa under loppet av ett år efter stroke.
Tid 1: Under akut sjukhusvistelse; Tid 2: ~ 6 veckor efter strokedatum; Tid 3: ~ 90 dagar efter slagdatum; Tid 4: ~180 dagar efter slagdatum; Tid 5: ~ 1 år efter strokedatum Tid 6: ~ 2 år efter strokedatum; Tid 7: ~ 3 år efter stroke
Stoke Impact Scale 16
Tidsram: Tid 1: N/A; Tid 2: ~ 6 veckor efter strokedatum; Tid 3: ~90 dagar efter slagdatum; Tid 4: ~ 180 dagar efter slagdatum; Tid 5: ~ 1 år efter strokedatum Tid 6: ~ 2 år efter strokedatum; Tid 7: ~ 3 år efter stroke
Detta frågeformulär används för att övervaka en deltagares självrapporterade reflektion av hur svårt det är att utföra hans/hennes dagliga aktiviteter. Enkäten innehåller en rad frågor som deltagaren ombeds betygsätta vad gäller svårighetsgrad. Skalan används för att spåra deltagarnas intryck under loppet av deltagarens polikliniska behandling.
Tid 1: N/A; Tid 2: ~ 6 veckor efter strokedatum; Tid 3: ~90 dagar efter slagdatum; Tid 4: ~ 180 dagar efter slagdatum; Tid 5: ~ 1 år efter strokedatum Tid 6: ~ 2 år efter strokedatum; Tid 7: ~ 3 år efter stroke
National Institute of Health Stroke Scale
Tidsram: Tid 1: Under akut sjukhusvistelse; Tid 2: ~ 6 veckor efter strokedatum; Tid 3: ~ 90 dagar efter slagdatum; Tid 4: ~ 180 dagar efter slagdatum; Tid 5: ~ 1 år efter strokedatum Tid 6: ~ 2 år efter strokedatum; Tid 7: ~ 3 år efter stroke
Detta test ger information om den övergripande svårighetsgraden av stroke. Testet innehåller en rad olika frågor som möjliggör bedömning av medvetandenivå, syn, ansikts-, arm- och benmotorisk svaghet, känsla, koordination och språkuttryck och mottagning. Skalan används för att spåra nervsystemets återhämtning under loppet av ett år efter stroke.
Tid 1: Under akut sjukhusvistelse; Tid 2: ~ 6 veckor efter strokedatum; Tid 3: ~ 90 dagar efter slagdatum; Tid 4: ~ 180 dagar efter slagdatum; Tid 5: ~ 1 år efter strokedatum Tid 6: ~ 2 år efter strokedatum; Tid 7: ~ 3 år efter stroke
Dynamometer
Tidsram: Tid 1: Under akut sjukhusvistelse; Tid 2: ca. 6 veckor efter strokedatum; Tid 3: ca. 90 dagar efter strokedatum; Tid 4: ca. 180 dagar efter strokedatum; Tid 5: ca. 1 år efter strokedatum Tid 6: Ej tillgängligt; Tid 7: N/A
Denna aktivitet används för att mäta en deltagares greppstyrka. Testet kräver att deltagaren klämmer ihop ett instrument som kallas dynamometer med varje hand tre gånger. Aktiviteten används för att spåra förändringar i greppstyrka bilateralt under loppet av ett år efter stroke.
Tid 1: Under akut sjukhusvistelse; Tid 2: ca. 6 veckor efter strokedatum; Tid 3: ca. 90 dagar efter strokedatum; Tid 4: ca. 180 dagar efter strokedatum; Tid 5: ca. 1 år efter strokedatum Tid 6: Ej tillgängligt; Tid 7: N/A
Box och block
Tidsram: Tid 1: Under akut sjukhusvistelse; Tid 2: ca. 6 veckor efter strokedatum; Tid 3: ca. 90 dagar efter strokedatum; Tid 4: ca. 180 dagar efter strokedatum; Tid 5: ca. 1 år efter strokedatum Tid 6: Ej tillgängligt; Tid 7: N/A
Denna aktivitet används för att bedöma en deltagares koordination, fingerfärdighet och grovmotoriska funktion i de övre extremiteterna. Testet kräver att deltagaren flyttar block från ena sidan av en låda till den andra med sin opåverkade hand och sedan sin påverkade hand, med målet att flytta så många block som möjligt på en minut. Aktiviteten används för att spåra utvecklingen av både fin- och grovmotorisk funktion i övre extremiteterna under loppet av ett år efter stroke.
Tid 1: Under akut sjukhusvistelse; Tid 2: ca. 6 veckor efter strokedatum; Tid 3: ca. 90 dagar efter strokedatum; Tid 4: ca. 180 dagar efter strokedatum; Tid 5: ca. 1 år efter strokedatum Tid 6: Ej tillgängligt; Tid 7: N/A
Nio håls pinntest
Tidsram: Tidsram: Tid 1: Under akut sjukhusvistelse; Tid 2: ca. 6 veckor efter strokedatum; Tid 3: ca. 90 dagar efter strokedatum; Tid 4: ca. 180 dagar efter strokedatum; Tid 5: ca. 1 år efter strokedatum Tid 6: Ej tillgängligt; Tid 7: N/A
Denna aktivitet används för att bedöma en deltagares övre extremitetskoordination och finmotorik. Testet kräver att deltagaren placerar nio pinnar i nio hål, en i taget, och sedan tar bort varje pinne en i taget med sin opåverkade hand och sedan hans/hennes drabbade hand, med målet att utföra uppgiften i kortast möjliga tid. Aktiviteten används för att spåra framsteg i både koordination och finmotorik under loppet av ett år efter stroke.
Tidsram: Tid 1: Under akut sjukhusvistelse; Tid 2: ca. 6 veckor efter strokedatum; Tid 3: ca. 90 dagar efter strokedatum; Tid 4: ca. 180 dagar efter strokedatum; Tid 5: ca. 1 år efter strokedatum Tid 6: Ej tillgängligt; Tid 7: N/A
Gånghastighetstest
Tidsram: Tidsram: Tid 1: Under akut sjukhusvistelse; Tid 2: ca. 6 veckor efter strokedatum; Tid 3: ca. 90 dagar efter strokedatum; Tid 4: ca. 180 dagar efter strokedatum; Tid 5: ca. 1 år efter strokedatum Tid 6: Ej tillgängligt; Tid 7: N/A
Denna aktivitet används för att bedöma en deltagares ambulerande nivå från ambulator i hemmet till ambulator med begränsad gemenskap till ambulator för gemenskap. Testet kräver att deltagaren går 10 meter två gånger. De mittersta sex metrarna är tidsbestämda för att bestämma en deltagares gånghastighet. Testet används för att spåra ambulationsstatus under loppet av ett år efter stroke.
Tidsram: Tid 1: Under akut sjukhusvistelse; Tid 2: ca. 6 veckor efter strokedatum; Tid 3: ca. 90 dagar efter strokedatum; Tid 4: ca. 180 dagar efter strokedatum; Tid 5: ca. 1 år efter strokedatum Tid 6: Ej tillgängligt; Tid 7: N/A
Timed Up and Go
Tidsram: Tid 1: Under akut sjukhusvistelse; Tid 2: ca. 6 veckor efter strokedatum; Tid 3: ca. 90 dagar efter strokedatum; Tid 4: ca. 180 dagar efter strokedatum; Tid 5: ca. 1 år efter strokedatum Tid 6: Ej tillgängligt; Tid 7: N/A
Denna aktivitet används för att bedöma en deltagares fallrisk. Testet kräver att deltagaren sätter sig i en stol, går 3 meter, vänder sig om, går 3 meter och sätter sig tillbaka i stolen. Testet används för att spåra fallrisken under loppet av ett år efter stroke.
Tid 1: Under akut sjukhusvistelse; Tid 2: ca. 6 veckor efter strokedatum; Tid 3: ca. 90 dagar efter strokedatum; Tid 4: ca. 180 dagar efter strokedatum; Tid 5: ca. 1 år efter strokedatum Tid 6: Ej tillgängligt; Tid 7: N/A
Övergripande intryck av nivå av återhämtning och nivå av funktionshinder
Tidsram: Tid 1: Under akut sjukhusvistelse; Tid 2: ca. 6 veckor efter strokedatum; Tid 3: ca. 90 dagar efter strokedatum; Tid 4: ca. 180 dagar efter strokedatum; Tid 5: ca. 1 år efter strokedatum Tid 6: Ej tillgängligt; Tid 7: N/A
Detta test används för att bedöma en deltagares intryck av hur hans/hennes armsvaghet påverkar hans/hennes vardag, och intryck av övergripande återhämtning efter stroke. Deltagaren uppmanas att bedöma både armsvaghet och total återhämtning på en skala från 0 till 10, där 10 är den värsta svagheten, ingen återhämtning och noll är fullständig styrka och full återhämtning. Testet används för att spåra deltagarnas intryck av svaghet och återhämtning under loppet av ett år efter stroke.
Tid 1: Under akut sjukhusvistelse; Tid 2: ca. 6 veckor efter strokedatum; Tid 3: ca. 90 dagar efter strokedatum; Tid 4: ca. 180 dagar efter strokedatum; Tid 5: ca. 1 år efter strokedatum Tid 6: Ej tillgängligt; Tid 7: N/A
PROMIS Skala
Tidsram: Tid 1: N/A; Tid 2: ~ 6 veckor efter strokedatum; Tid 3: ~ 90 dagar efter slagdatum; Tid 4: ~ 180 dagar efter slagdatum; Tid 5: ~ 1 år efter strokedatum Tid 6: ~ 2 år efter strokedatum; Tid 7: ~ 3 år efter stroke
Detta frågeformulär används för att bedöma en deltagares intryck av hans/hennes globala fysiska hälsa och globala mentala hälsa. Deltagaren får en rad frågor om sin hälsa och får betygsskalor för varje fråga. Testet används för att spåra deltagarnas intryck av fysisk och psykisk hälsa under loppet av deltagarens polikliniska behandling.
Tid 1: N/A; Tid 2: ~ 6 veckor efter strokedatum; Tid 3: ~ 90 dagar efter slagdatum; Tid 4: ~ 180 dagar efter slagdatum; Tid 5: ~ 1 år efter strokedatum Tid 6: ~ 2 år efter strokedatum; Tid 7: ~ 3 år efter stroke
Axelbortförande/fingerförlängning (SAFE)
Tidsram: Tid 1: Under akut sjukhusvistelse; Tid 2: ~ 6 veckor efter strokedatum; Tid 3: ~ 90 dagar efter slagdatum; Tid 4: ~ 180 dagar efter slagdatum; Tid 5: ~ 1 år efter strokedatum Tid 6: ~ 2 år efter strokedatum; Tid 7: ~ 3 år efter stroke
Detta test används för att bedöma MRC (Medical Research Council) muskelstyrkegradering av axelabduktion och fingerförlängning.
Tid 1: Under akut sjukhusvistelse; Tid 2: ~ 6 veckor efter strokedatum; Tid 3: ~ 90 dagar efter slagdatum; Tid 4: ~ 180 dagar efter slagdatum; Tid 5: ~ 1 år efter strokedatum Tid 6: ~ 2 år efter strokedatum; Tid 7: ~ 3 år efter stroke
Modifierad Ashworth-skala (MAS)
Tidsram: Tid 1: N/A; Tid 2: ca. 6 veckor efter strokedatum; Tid 3: ca. 90 dagar efter strokedatum; Tid 4: ca. 180 dagar efter strokedatum; Tid 5: ca. 1 år efter strokedatum Tid 6: Ej tillgängligt; Tid 7: N/A
Detta test används för att bedöma spasticitet vid olika leder i den övre extremiteten. Den högsta MAS-poängen vid axel, armbåge, handled, fingrar tas.
Tid 1: N/A; Tid 2: ca. 6 veckor efter strokedatum; Tid 3: ca. 90 dagar efter strokedatum; Tid 4: ca. 180 dagar efter strokedatum; Tid 5: ca. 1 år efter strokedatum Tid 6: Ej tillgängligt; Tid 7: N/A
Edinburgh Handedness Inventory
Tidsram: Tid 1: Under akut sjukhusvistelse; Tid 2: N/A; Tid 3: N/A; Tid 4: N/A; Tid 5: N/A; Tid 6: N/A; Tid 7: N/A
Denna screener används för att identifiera deltagarnas handenhet före stroke genom att fråga dem vilken hand de vanligtvis använder för att utföra aktiviteter i det dagliga livet, som att skriva, kasta en boll, klippa papper med sax, borsta tänderna och äta med en sked. Deltagarna kan svara om de skulle använda strikt höger hand, höger mer än vänster, båda lika mycket, vänster mer än höger, eller strikt vänster hand. Deltagarna kategoriseras sedan som vänsterhänta, ambidextrösa eller högerhänta.
Tid 1: Under akut sjukhusvistelse; Tid 2: N/A; Tid 3: N/A; Tid 4: N/A; Tid 5: N/A; Tid 6: N/A; Tid 7: N/A
Rehabiliteringsterapi
Tidsram: Tid 1: N/A; Tid 2: ca. 6 veckor efter strokedatum; Tid 3: ca. 90 dagar efter strokedatum; Tid 4: ca. 180 dagar efter strokedatum; Tid 5: ca. 1 år efter strokedatum Tid 6: Ej tillgängligt; Tid 7: N/A
Detta mått hjälper till att kvantifiera hur mycket terapi en deltagare får när han/hon skrivs ut efter akut stroke på sjukhus. Den frågar deltagarna vilka behandlingsformer de har fått, såsom yrkesmässiga, fysiska eller tal, och inställningen den ägde rum (t.ex. hem, öppenvård, slutenvård). Vidare tillfrågas patienterna om de träffat en psykolog eller psykiater sedan föregående tidpunkt.
Tid 1: N/A; Tid 2: ca. 6 veckor efter strokedatum; Tid 3: ca. 90 dagar efter strokedatum; Tid 4: ca. 180 dagar efter strokedatum; Tid 5: ca. 1 år efter strokedatum Tid 6: Ej tillgängligt; Tid 7: N/A
Functional Ambulation Category (FAC)
Tidsram: Tid 1: Under akut sjukhusvistelse; Tid 2: ca. 6 veckor efter strokedatum; Tid 3: ca. 90 dagar efter strokedatum; Tid 4: ca. 180 dagar efter strokedatum; Tid 5: ca. 1 år efter strokedatum Tid 6: Ej tillgängligt; Tid 7: N/A
Detta test används för att utvärdera hur mycket stöd deltagarna behöver när de går. Resultaten sträcker sig från icke-ambulerande till att gå på ojämn mark och i trappor oberoende.
Tid 1: Under akut sjukhusvistelse; Tid 2: ca. 6 veckor efter strokedatum; Tid 3: ca. 90 dagar efter strokedatum; Tid 4: ca. 180 dagar efter strokedatum; Tid 5: ca. 1 år efter strokedatum Tid 6: Ej tillgängligt; Tid 7: N/A
Montreal Cognitive Assessment (MoCA)
Tidsram: Tid 1: Under akut sjukhusvistelse; Tid 2: ~ 6 veckor efter strokedatum; Tid 3: ~ 90 dagar efter slagdatum; Tid 4: ~ 180 dagar efter slagdatum; Tid 5: ~1 år efter strokedatum Tid 6: ~ 2 år efter strokedatum; Tid 7: ~ 3 år efter stroke
Detta test används för att bedöma kognitiv dysfunktion genom att testa flera olika kognitiva domäner inklusive uppmärksamhet och koncentration, exekutiva funktioner, minne, språk, visuella färdigheter, konceptuellt tänkande, beräkningar och orientering.
Tid 1: Under akut sjukhusvistelse; Tid 2: ~ 6 veckor efter strokedatum; Tid 3: ~ 90 dagar efter slagdatum; Tid 4: ~ 180 dagar efter slagdatum; Tid 5: ~1 år efter strokedatum Tid 6: ~ 2 år efter strokedatum; Tid 7: ~ 3 år efter stroke
Kognitivt språkligt snabbtest (CLQT)
Tidsram: Tid 1: Under akut sjukhusvistelse; Tid 2: ca. 6 veckor efter strokedatum; Tid 3: ca. 90 dagar efter strokedatum; Tid 4: ca. 180 dagar efter strokedatum; Tid 5: ca. 1 år efter strokedatum; Tid 6: N/A; Tid 7: N/A
Denna bedömning mäter statusen för kognitiv-lingvistisk funktion i fem kognitiva domäner (uppmärksamhet, minne, verkställande funktioner, språk och visuospatiala färdigheter).
Tid 1: Under akut sjukhusvistelse; Tid 2: ca. 6 veckor efter strokedatum; Tid 3: ca. 90 dagar efter strokedatum; Tid 4: ca. 180 dagar efter strokedatum; Tid 5: ca. 1 år efter strokedatum; Tid 6: N/A; Tid 7: N/A
Quick Aphasia Battery (QAB)
Tidsram: Tid 1: Under akut sjukhusvistelse; Tid 2: ca. 6 veckor efter strokedatum; Tid 3: ca. 90 dagar efter strokedatum; Tid 4: ca. 180 dagar efter strokedatum; Tid 5: ca. 1 år efter strokedatum; Tid 6: N/A; Tid 7: N/A
Denna bedömning ger en tillförlitlig och flerdimensionell bedömning av språkets funktion. Åtta sammanfattande mått härleds, inklusive ord- och meningsförståelse, ordsökning, grammatisk konstruktion, talmotorisk programmering, repetition och läsning.
Tid 1: Under akut sjukhusvistelse; Tid 2: ca. 6 veckor efter strokedatum; Tid 3: ca. 90 dagar efter strokedatum; Tid 4: ca. 180 dagar efter strokedatum; Tid 5: ca. 1 år efter strokedatum; Tid 6: N/A; Tid 7: N/A
Sociala bestämningsfaktorer för hälsa
Tidsram: Tid 1: Under akut sjukhusvistelse; Tid 2: ca. 6 veckor efter strokedatum; Tid 3: ca. 90 dagar efter strokedatum; Tid 4: ca. 180 dagar efter strokedatum; Tid 5: ca. 1 år efter strokedatum; Tid 6: N/A; Tid 7: N/A
Denna undersökning används för att bättre förstå den socioekonomiska statusen och demografin för deltagarna i studien.
Tid 1: Under akut sjukhusvistelse; Tid 2: ca. 6 veckor efter strokedatum; Tid 3: ca. 90 dagar efter strokedatum; Tid 4: ca. 180 dagar efter strokedatum; Tid 5: ca. 1 år efter strokedatum; Tid 6: N/A; Tid 7: N/A
Användarmedverkan
Tidsram: Tid 1: N/A; Tid 2: N/A; Tid 3: N/A; Tid 4: ca. N/A; Tid 5: ca. 1 år efter strokedatum; Tid 6: N/A; Tid 7: N/A
Det här frågeformuläret används för att kvantifiera deltagarnas deltagande i dagliga aktiviteter, hur lång tid de lägger ner på dem, begränsningar de kan uppleva och deras tillfredsställelse med sådana.
Tid 1: N/A; Tid 2: N/A; Tid 3: N/A; Tid 4: ca. N/A; Tid 5: ca. 1 år efter strokedatum; Tid 6: N/A; Tid 7: N/A
4AT - Snabbt kliniskt test för deliriumdetektion
Tidsram: Tid 1: Under akut sjukhusvistelse; Tid 2: ca. 6 veckor efter strokedatum; Tid 3: ca. 90 dagar efter strokedatum; Tid 4: ca. 180 dagar efter strokedatum; Tid 5: ca. 1 år efter strokedatum; Tid 6: N/A; Tid 7: N/A
Detta screeninginstrument används för att avgöra om en deltagare visar tecken på delirium.
Tid 1: Under akut sjukhusvistelse; Tid 2: ca. 6 veckor efter strokedatum; Tid 3: ca. 90 dagar efter strokedatum; Tid 4: ca. 180 dagar efter strokedatum; Tid 5: ca. 1 år efter strokedatum; Tid 6: N/A; Tid 7: N/A
Indikator för sömntillstånd
Tidsram: Tid 1: N/A; Tid 2: ~ 6 veckor efter strokedatum; Tid 3: ~90 dagar efter slagdatum; Tid 4: ~ 180 dagar efter slagdatum; Tid 5: ~ 1 år efter strokedatum Tid 6: ~ 2 år efter strokedatum; Tid 7: ~ 3 år efter stroke
Det här frågeformuläret används för att utvärdera sömn genom att fråga deltagarna om oro för att sova, förbli sömn, sömnkvalitet och hur det påverkar livskvaliteten på dagarna.
Tid 1: N/A; Tid 2: ~ 6 veckor efter strokedatum; Tid 3: ~90 dagar efter slagdatum; Tid 4: ~ 180 dagar efter slagdatum; Tid 5: ~ 1 år efter strokedatum Tid 6: ~ 2 år efter strokedatum; Tid 7: ~ 3 år efter stroke

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Massachusetts General Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: David J Lin, MD, Neurologist

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

9 juni 2017

Primärt slutförande (Beräknad)

30 juni 2025

Avslutad studie (Beräknad)

30 juni 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 december 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 mars 2018

Första postat (Faktisk)

2 april 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 maj 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 maj 2025

Senast verifierad

1 maj 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2017P000868

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera