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慢性皮膚病によるダメージを受けた皮膚の再生

2018年3月26日 更新者:Ace Cells Lab Limited

慢性皮膚病による損傷した皮膚の再生

慢性皮膚疾患は、皮膚の損傷および患者の皮膚の外観の悪化につながる。 時には、通常の従来の治療法では正常な肌を達成できない場合があります。この研究では、天然ペプチドとハーブの混合物である ACE CSD フォーミュラの使用に焦点を当てています。 主な目的は、患者の皮膚の外観を正常に戻し、発赤のエピソードを制御することです。

調査の概要

詳細な説明

乾癬は慢性の免疫介在性 (2 型および 17 型) の慢性皮膚疾患です。 継続的な炎症媒介プロセスにつながる免疫タンパク質の産生。 慢性炎症の結果、皮膚の過角化層が形成され、アトピー性皮膚炎の発作を起こし、かゆみ、かゆみ、およびその場での出血の症状を引き起こします。

生まれたばかりの羊の健康な皮膚から特別に抽出された複数の再生ペプチドに加えて、免疫応答を媒介し、タンパク質受容体を制御する複数の因子を含むACE CSD。さまざまな同化因子を含む複数の中国のハーブに加えて、損傷した皮膚を再生し、免疫反応を局所的に調節できることがテストされたため、皮膚は完全に再生して、損傷した皮膚を正常な健康な皮膚に置き換えることができます.

研究の種類

介入

入学 (予想される)

200

段階

  • 初期フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Nottinghamshire
      • Nottingham、Nottinghamshire、イギリス、NG90 6BH
        • ACE Cells Lab Limited
      • Belgrade、セルビア、11000
        • ACE cells Lab Europe Doo

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 慢性皮膚疾患が1年以上続く。
  • 限られた、または効果のない伝統的な治療法を試しました。
  • 少なくとも6週間はステロイドを使用していません。

除外基準:

  • ステロイド患者。
  • タンパク質に耐えられない患者またはタンパク質にアレルギーのある患者
  • 妊娠中または授乳中

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:慢性皮膚疾患の介入
慢性皮膚疾患のすべての症例が含まれ、そのうちの 3 つの疾患への効果が測定され、どの疾患がより効果的に治療に反応するかが評価されます。
ACE CSD を 1 日 4 回局所塗布します。
他の名前:
  • ACE皮膚免疫

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
損傷した皮膚病変の再生
時間枠:6~9ヶ月
皮膚病による影響を受けた皮膚病変の完全な再生。
6~9ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
フレアコントロール
時間枠:1~3ヶ月
フレアの攻撃中、再生された皮膚は影響を受けず、紅斑反応も示しません
1~3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Dr. Diana Diana, MSc Dermatology、ACE cells Lab Europe Doo

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2018年5月1日

一次修了 (予期された)

2018年11月1日

研究の完了 (予期された)

2019年1月1日

試験登録日

最初に提出

2017年10月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年3月26日

最初の投稿 (実際)

2018年4月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年4月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年3月26日

最終確認日

2017年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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