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만성 피부질환으로 손상된 피부 재생

2018년 3월 26일 업데이트: Ace Cells Lab Limited

만성피부질환으로 손상된 피부재생

만성 피부 질환은 환자의 피부를 손상시키고 손상시킵니다. 때로는 일반적인 전통적인 치료법으로는 정상적인 피부를 얻을 수 없습니다. 본 연구는 천연 펩타이드와 허브를 혼합한 ACE CSD 포뮬라를 사용하는 데 중점을 두고 있습니다. 주요 목표는 환자의 정상적인 피부 외관을 복원하고 발적 에피소드를 제어하는 ​​것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

건선은 만성 면역 매개(제2형 및 제17형) 만성 피부 질환입니다. 지속적인 염증 매개 과정으로 이어지는 면역 단백질의 생산. 만성 염증의 결과는 가려움증, 소양증 및 상피 출혈의 증상을 유발하는 아토피성 피부염의 공격을 받는 피부의 과각화층입니다.

ACE CSD는 면역반응을 매개하고 단백질 수용체를 조절하는 복합 인자와 새로 태어난 양의 건강한 피부에서 특이적으로 추출한 복합 재생 펩타이드를 함유하고 있습니다. 다양한 아나볼릭 인자를 포함하는 여러 중국 허브 외에도 손상된 피부를 재생하고 국부적으로 면역 반응을 조절하여 피부가 완전히 재생되어 손상된 피부를 정상적인 건강한 피부로 대체할 수 있도록 테스트했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

200

단계

  • 초기 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Belgrade, 세르비아, 11000
        • ACE cells Lab Europe Doo
    • Nottinghamshire
      • Nottingham, Nottinghamshire, 영국, NG90 6BH
        • ACE Cells Lab Limited

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 만성 피부 상태는 1년 이상 지속됩니다.
  • 효과가 제한적이거나 없는 전통적인 치료를 시도했습니다.
  • 최소 6주 동안 스테로이드를 사용하지 않습니다.

제외 기준:

  • 스테로이드 환자.
  • 단백질에 견딜 수 없거나 단백질에 알레르기가 있는 환자
  • 임신 또는 수유 중

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Chrinic 피부 상태의 개입
만성 피부 상태의 모든 경우가 포함되어 그 중 3가지에 대한 영향을 측정하고 어느 것이 치료에 더 잘 반응하는지를 측정합니다.
매일 4회 ACE CSD를 국소 적용합니다.
다른 이름들:
  • 에이스 스킨 면역

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
손상된 피부 병변의 재생
기간: 6~9개월
피부병에 걸린 피부 병변의 완전한 재생.
6~9개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
플레어 제어
기간: 1~3개월
발적 공격 중에 재생된 피부는 영향을 받지 않으며 홍반 반응을 나타내지 않습니다.
1~3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Dr. Diana Diana, MSc Dermatology, ACE cells Lab Europe Doo

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2018년 5월 1일

기본 완료 (예상)

2018년 11월 1일

연구 완료 (예상)

2019년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 10월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 3월 26일

처음 게시됨 (실제)

2018년 4월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 4월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 3월 26일

마지막으로 확인됨

2017년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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