シュファイム クリニックのペニシリン アレルギー
2018年4月8日 更新者：Dr. Lital Goldberg、Clalit Health Services
医療記録と治療の可能性を改善するために、完全な病歴を取り、チャレンジテストを行うことにより、医療記録のペニシリンアレルギーを修正します。
調査の概要
詳細な説明
医療記録にペニシリンアレルギーのタイトルを持つ患者のリストを発行します。 アレルギーの質を評価するために、これらの患者をかかりつけの医師との面会に招待する。
生命を脅かすアレルギー反応の疑いのある患者は、チャレンジテストのためにアレルギークリニックに紹介されます。 残りの患者は一次診療所で検査を受けます: 1ml (50 グラム) のアモキシシリン、そして 1 時間後に 500 mg のアモキシシリンの全用量。
アレルギー反応がないと判断された後、タイトルは医療記録から削除されます。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
5年～80年 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
カルテのペニシリンアレルギー
除外基準:
妊娠中のインフォームドコンセントの欠如
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：処理
説明したペニシリン チャランジ テスト。
|
50mgのチャレンジテスト、1時間後に500mg
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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即時蕁麻疹反応
時間枠：2時間のテストで
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息切れ、血管性浮腫
|
2時間のテストで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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発疹
時間枠：2時間のテストで
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患者または医師が見た体の発疹またはかゆみ
|
2時間のテストで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：lital f goldberg, MD. MPH、Clalit health services
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2018年6月1日
一次修了 (予想される)
2019年1月1日
研究の完了 (予想される)
2019年6月1日
試験登録日
最初に提出
2018年4月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年4月8日
最初の投稿 (実際)
2018年4月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年4月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年4月8日
最終確認日
2018年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
アモキシシリンの臨床試験
-
Asian Institute of Gastroenterology, India募集