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Shfayim Clinic 中的青霉素过敏

2018年4月8日 更新者:Dr. Lital Goldberg、Clalit Health Services
修改病历中的青霉素过敏,通过获取完整的病史并进行挑战测试,以改善病历和治疗可能性。

研究概览

地位

未知

详细说明

发布一份在其病历中标有青霉素过敏标题的患者名单。 邀请这些患者与他们的家庭医生进行预约,其中将记录特定的病史以评估过敏的质量。

怀疑有危及生命的过敏反应的患者将被转诊到过敏诊所进行挑战测试。 其余患者将在初级诊所接受检测:1 毫升(50 克)阿莫西林,一小时后接受全剂量 500 毫克阿莫西林。

在确定没有发生过敏反应后,标题将从医疗记录中删除。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

100

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

5年 至 80年 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

病历中的青霉素过敏

排除标准:

怀孕缺乏知情同意

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:治疗
青霉素chalange测试,如所述。
chalange 测试 50 毫克,一小时后 500 毫克

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
即刻荨麻疹反应
大体时间:2小时的测试
呼吸急促,血管性水肿
2小时的测试

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
皮疹
大体时间:2小时的测试
患者或医生看到的身体皮疹或瘙痒
2小时的测试

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:lital f goldberg, MD. MPH、Clalit Health Services

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2018年6月1日

初级完成 (预期的)

2019年1月1日

研究完成 (预期的)

2019年6月1日

研究注册日期

首次提交

2018年4月8日

首先提交符合 QC 标准的

2018年4月8日

首次发布 (实际的)

2018年4月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年4月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年4月8日

最后验证

2018年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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