運動パターン、バランス能力、内耳の機能と転倒の関係
2018年10月16日 更新者：Eva Ekvall-Hansson、Lund University
健康な高齢者の運動パターン、平衡能力、内耳の機能、転倒の関係 - 12か月の追跡調査による観察研究
転倒は、高齢者が動けなくなったり死亡したりする最も一般的な理由の 1 つです。
この研究は、高齢者のグループにおける転倒を研究することを目的としています。
目的は、運動パターン、バランス能力、内耳機能と将来の転倒との関係を研究することです。
上級会員は非営利団体「Friskis&Svettis」を通じて募集される。
動作パターン、バランス能力、内耳機能の測定はベースラインで測定されます。
転倒は、12 か月間、3 か月ごとに収集される転倒日記によって監視されます。
調査の概要
詳細な説明
転倒は、高齢者が動けなくなったり死亡したりする最も一般的な理由の 1 つです。
大規模出生コホートが高齢化し、平均余命が延びる場合には、それらへの対応はさらに重要になるでしょう。
高齢者の数は増え続けています。
2010 年にスウェーデンの 65 歳以上の高齢者は 1,730,000 人でしたが、2060 年の予後は 3,221,000 人になります。
したがって、転倒を防止するための解決策を見つけることが重要です。
このプロジェクトの目的は、運動パターン、平衡能力、内耳機能と将来の転倒との関係を研究することです。
動作パターン、内耳機能、ベースラインのバランスを測定した後、マルメの非営利団体「Friskis&Svettis」を通じて募集した高齢者のグループから12か月の間、3か月ごとに収集される転倒日記によって転倒の状況がモニタリングされます。スウェーデン。
研究対象者は協会の上級会員で構成され、バランスに関するワークショップに招待されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
113
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Lund、スウェーデン、22100
- Lund University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年歳以上 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
スウェーデンのマルメにある非営利団体 Friskis&Svettis の上級メンバーが 3 回の機会に招待され、バランスに関するワークショップが開催されました。
説明
包含基準:
- 65歳以上の男女
- スウェーデン語を話し、理解する能力。
除外基準:
- 65歳未満
- スウェーデン語を話すことも理解することもできない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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滝日記
時間枠：12 か月間の転倒の発生を測定します。
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転倒日記。期間中の偶発的な転倒が参加者によって記録されます。
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12 か月間の転倒の発生を測定します。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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スナブロメーター
時間枠：ベースライン時
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人の太ももに装着するウェアラブルデバイスで動作パターンを計測
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ベースライン時
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タイムアップしてゴー
時間枠：ベースライン時
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椅子に座って立ち上がって3メートル歩いて向きを変えてまた戻る
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ベースライン時
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タイムアップ＆ゴーマニュアル
時間枠：ベースライン時
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椅子に座り、立ち上がって、水を入れたコップを持って3メートル歩いて向きを変え、また戻る
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ベースライン時
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タイムアップと認知機能の向上
時間枠：ベースライン時
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椅子に座り、立ち上がって、100から3ずつカウントダウンしながら3メートル歩き、向きを変えて戻ります。
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ベースライン時
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頭の揺れテスト
時間枠：ベースライン時
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15秒間頭を振ってフレンゼルを装着することによる内耳機能のテスト
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ベースライン時
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ディックス・ホールパイクのテスト
時間枠：ベースライン時
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フレンゼルを着用し、BPPV のテストを行う
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ベースライン時
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頭部インパルス試験
時間枠：ベースライン時
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フレンゼルを装着した状態での内耳機能のテスト
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ベースライン時
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年2月27日
一次修了 (実際)
2018年8月31日
研究の完了 (実際)
2018年8月31日
試験登録日
最初に提出
2018年3月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年4月11日
最初の投稿 (実際)
2018年4月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年10月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年10月16日
最終確認日
2018年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。