이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

움직임 패턴, 균형 수행, 내이 기능 및 낙상의 관계

2018년 10월 16일 업데이트: Eva Ekvall-Hansson, Lund University

건강한 노인의 움직임 패턴, 균형 수행, 내이 기능 및 낙상의 관계 - 12개월 추적 관찰 연구

낙상은 노인 인구의 고정 및 사망의 가장 흔한 원인 중 하나입니다. 이 연구는 노인 그룹에 속하는 사람들을 연구하는 것을 목표로 합니다. 목표는 운동 패턴, 균형 성능, 내이 기능 및 향후 낙상 사이의 관계를 연구하는 것입니다. 시니어 회원은 비영리 협회 "Friskis&Svettis"를 통해 모집됩니다. 움직임 패턴, 균형 성능 및 내이 기능의 측정은 기준선에서 측정됩니다. 낙상은 12개월 동안 3개월마다 수집되는 낙상 일기를 통해 모니터링됩니다.

연구 개요

상세 설명

낙상은 노인 인구의 고정 및 사망의 가장 흔한 원인 중 하나입니다. 대규모 출생 코호트가 고령화되고 기대 수명이 증가할 때 이를 해결하는 데 훨씬 더 중요할 것입니다. 노인 인구는 지속적으로 증가하고 있습니다. 2010년 스웨덴의 65세 이상 인구가 1730,000명이었을 때 2060년의 예후는 3221,000명입니다. 따라서 낙상을 방지하기 위한 솔루션을 찾는 것이 중요합니다. 이 프로젝트의 목표는 움직임 패턴, 균형 성능, 내이 기능 및 향후 낙상의 관계를 연구하는 것입니다. 기준선에서 움직임 패턴, 내이 기능 및 균형을 측정한 후, 말뫼에 있는 비영리 협회 "Friskis&Svettis"를 통해 모집된 노인 그룹에서 12개월 기간 동안 3개월마다 수집되는 낙상 일기를 통해 낙상을 모니터링합니다. 스웨덴. 연구 모집단은 균형에 관한 워크숍에 초대된 협회의 선임 회원으로 구성됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

113

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Lund, 스웨덴, 22100
        • Lund University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

스웨덴 말뫼에 있는 비영리 협회 Friskis&Svettis의 선임 회원들이 균형에 관한 워크숍이 열린 세 차례에 초대되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 남녀, 65세 이상
  • 스웨덴어를 말하고 이해하는 능력.

제외 기준:

  • 65세 미만
  • 스웨덴어를 말하고 이해하지 못함

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폭포 일기
기간: 12개월 동안 낙상의 발생을 측정합니다.
참가자가 해당 기간 동안 우발적 인 낙상을 기록하는 낙상 일기
12개월 동안 낙상의 발생을 측정합니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
스누블로미터
기간: 기준선에서
사람의 허벅지에 부착하여 움직임 패턴을 측정하는 웨어러블 디바이스
기준선에서
시간 초과 및 이동
기간: 기준선에서
의자에 앉아 일어서서 3미터 걷고 다시 돌아서
기준선에서
타임업 및 이동 매뉴얼
기간: 기준선에서
의자에 앉아 일어서서 3미터 걷고, 물컵 들고 돌아서 다시 돌아간다.
기준선에서
시간 초과 및 인지 이동
기간: 기준선에서
의자에 앉아 일어서서 3미터 걷고 100에서 3까지 세면서 돌아서 다시 돌아간다.
기준선에서
머리 흔들림 테스트
기간: 기준선에서
15초 동안 머리를 흔들고 프렌젤을 착용하여 내이 기능 검사
기준선에서
딕스-홀파이크 테스
기간: 기준선에서
프렌젤 착용 및 BPPV 테스트
기준선에서
헤드 임펄스 테스트
기간: 기준선에서
프렌젤 착용 시 내이 기능 테스트
기준선에서

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 2월 27일

기본 완료 (실제)

2018년 8월 31일

연구 완료 (실제)

2018년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 3월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 4월 11일

처음 게시됨 (실제)

2018년 4월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 10월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 10월 16일

마지막으로 확인됨

2018년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2017/56

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다