歯周病におけるYKL-40およびIL-6レベル
2018年4月16日 更新者：Zeynep Pinar KELES
慢性歯周炎における唾液および歯肉溝液YKL-40およびIL-6レベルに対する非外科的歯周治療の影響
この研究の主な目的は、慢性歯周炎の病因における唾液および歯肉溝液 (GCF) YKL-40、さらにはインターロイキン 6 (IL-6) レベルを調査することでした。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、26 人の歯周病の健康な個人と 26 人の全身性慢性歯周炎患者の 2 つのグループで構成されました。
慢性歯周炎患者は非外科的歯周治療を受けた。
臨床測定値が記録され、歯周治療前と治療後 1 か月目と 3 か月目に唾液と GCF サンプルが採取されました。
唾液およびGCF中のYKL-40およびIL-6のレベルを酵素免疫吸着法により分析した。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
52
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
26年～49年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
参加者は総勢52名
説明
包含基準:
グループ 1 の包含基準:
- 骨やアタッチメントの損失がなく、
- GI=0、PPD≦3mm、CAL≦3mm
- 体系的に健康な患者
グループ 2 の包含基準:
- GI>1、PPD≧5mm、CAL≧5mmで、X線検査で歯槽骨損失を伴う。
- 体系的に健康な患者
除外基準:
- 進行性歯周炎、
- その他の全身疾患を患っている患者、
- 妊婦さんや授乳期の方、
- 喫煙習慣があり、薬を服用している患者さん
- 過去6か月以内に歯周治療を受けた患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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グループ1
歯周病が健康な人
|
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グループ2
慢性歯周炎患者
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非外科的歯周治療には、口腔衛生教育、歯周病の主な病因である微生物性歯垢を除去するためのスケーリングおよびルートプランニングのアプローチが含まれます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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YKL-40レベル
時間枠：治療後1ヶ月目と3ヶ月目
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歯周治療後のYKL-40レベルの変化
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治療後1ヶ月目と3ヶ月目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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IL-6レベル
時間枠：治療後1ヶ月目と3ヶ月目
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歯周治療後のIL-6レベルの変化
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治療後1ヶ月目と3ヶ月目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年9月1日
一次修了 (実際)
2017年4月1日
研究の完了 (実際)
2018年1月1日
試験登録日
最初に提出
2018年4月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年4月16日
最初の投稿 (実際)
2018年4月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年4月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年4月16日
最終確認日
2018年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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