Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Уровни YKL-40 и IL-6 при заболеваниях пародонта

16 апреля 2018 г. обновлено: Zeynep Pinar KELES

Влияние нехирургической пародонтальной терапии на уровни YKL-40 и IL-6 в жидкости слюны и десневой борозды при хроническом пародонтите

Основной целью исследования было изучение слюны и жидкости десневой борозды (GCF) YKL-40, а также уровня интерлейкина-6 (IL-6) в патогенезе хронического пародонтита.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это исследование состояло из двух групп: 26 пародонтологически здоровых лиц и 26 больных генерализованным хроническим пародонтитом. Пациентам с хроническим пародонтитом проводилось нехирургическое пародонтологическое лечение. Были зарегистрированы клинические измерения, образцы слюны и GCF были получены до и в первый и третий месяцы после пародонтальной терапии. Уровни YKL-40 и IL-6 в слюне и GCF анализировали методом иммуноферментного анализа.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

52

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 26 лет до 49 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Всего 52 участника

Описание

Критерии включения:

Группа 1 Критерии включения:

  • Нет потери кости и прикрепления,
  • GI=0, PPD≤3мм, CAL≤3мм
  • Системно здоровые пациенты

Группа 2 Критерии включения:

  • GI> 1, PPD ≥ 5 мм, CAL ≥ 5 мм с потерей альвеолярной кости рентгенологически.
  • Системно здоровые пациенты

Критерий исключения:

  • агрессивный пародонтит,
  • Пациенты с любыми другими системными заболеваниями,
  • Беременные женщины и те, кто находится в периоде лактации,
  • Пациенты с привычкой к курению и принимающие лекарства
  • Пациенты, получавшие пародонтальную терапию в течение последних 6 мес.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Группа 1
Пародонтально здоровые люди
Группа 2
Больные хроническим пародонтитом
Процедура: Нехирургическая пародонтальная терапия
Нехирургическая пародонтологическая терапия включает в себя обучение гигиене полости рта, удаление зубного камня и подходы к планированию корней для устранения микробного зубного налета, который является основной этиологией заболеваний пародонта.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровни YKL-40
Временное ограничение: в первый и третий месяц после терапии
изменения уровня YKL-40 после пародонтологического лечения
в первый и третий месяц после терапии

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровни ИЛ-6
Временное ограничение: в первый и третий месяц после терапии
изменения уровня ИЛ-6 после пародонтальной терапии
в первый и третий месяц после терапии

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Zeynep Pinar KELES

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 апреля 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 апреля 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 апреля 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 апреля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 апреля 2018 г.

Последняя проверка

1 апреля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2016/1003

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Нехирургическая пародонтальная терапия

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Costa Rica

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться