歯科過敏症の軽減におけるマウスガードと脱感作歯磨き粉の効果
2019年8月5日 更新者：Kemporn Kitsahawong、Khon Kaen University
スイマーの歯科過敏症の軽減における減感作歯磨き粉を使用したマウスガードの効果 : 無作為化臨床試験
歯の浸食による歯の過敏症は、不適切な pH 塩素処理プールでの水泳に関連する最も一般的な問題の 1 つです。
歯が酸性水に長時間さらされているため、歯の硬組織が失われます。
歯の過敏症は、食事の選択、最適な歯の衛生状態の維持、美容面など、日常生活に悪影響を与える可能性があります。
水泳中にマウスガードを使用すると、歯が塩素水に直接接触するのを防ぐことができるため、歯の構造を保護し、歯の過敏症を軽減できることがわかっています.
さらに、粘性のある製品でマウスガードを使用すると、マウスガードと歯の間の隙間を塞ぐことができ、歯の構造を保護し、歯の過敏症をより効果的に軽減するのに役立ちます.
現在、歯磨き粉、うがい薬、チューインガムなど、多くの脱感作製品があります。
減感作歯磨き粉は、減感作における最も一般的な店頭 (OTC) 材料です。
多くの研究は、歯組織の損失を減らし、歯の過敏症を効果的に減らすのに役立つ脱感作練り歯磨きの特性を支持しています.
したがって、マウスガードと脱感作歯磨き粉を組み合わせて使用すると、スイマーの歯の過敏症を軽減する相乗効果がある可能性があるという仮説を立てることができます.
調査の概要
詳細な説明
歯の浸食は、細菌の関与なしに酸性剤による歯の硬組織の喪失です。
マウスガードは、酸性塩素水から歯を守るために歯と歯ぐきを覆うための保護器具です。
減感作歯磨き粉は、8% のアルギニンと炭酸カルシウムを含む歯磨き粉で、歯の脱灰を抑え、再石灰化を促進します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
46
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Khon Kaen、タイ、40002
- Faculty of Dentistry , Khon Kaen University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
9年～21年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 13～25歳（18歳未満は保護者の同意が必要）
- 週5時間以上の水泳
- 浸食による歯の知覚過敏がある
- タイ語が読める、または理解できる
除外基準:
- 歯磨き粉アレルギー歴あり
- マウスガードの締め付けに影響を与える歯がある
- 歯列矯正器具を固定している
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：マウス・ガード
マウスガードアームは、水泳中のマウスガードの適用です
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マウス・ガード
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実験的：減感作歯磨き粉付きマウスガード
減感作歯磨き粉アーム付きマウスガードは、水泳中に 8% アルギニンと炭酸カルシウムを含む減感作歯磨き粉を使用したマウスガードのアプリケーションです。
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アルギニンと炭酸カルシウムを8％含む減感作歯磨き粉を使用したマウスガード
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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減感作歯磨き粉の有無にかかわらずマウスガードを使用した後の歯の過敏症の変化
時間枠：ベースライン、2、4、8 週間
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ベースライン、2、4、8 週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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減感作歯磨き粉の有無にかかわらずマウスガードを使用する態度と満足度
時間枠：2週間、4週間、8週間
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2週間、4週間、8週間
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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減感作歯磨き粉の有無にかかわらずマウスガードを使用した後の生活の質
時間枠：8週間
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8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Kemporn Kitsahawong, DDS,MSc,PhD、Faculty of Dentistry, Khon Kaen University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年6月18日
一次修了 (実際)
2018年12月31日
研究の完了 (実際)
2019年5月31日
試験登録日
最初に提出
2018年4月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年4月23日
最初の投稿 (実際)
2018年5月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年8月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年8月5日
最終確認日
2019年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。