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Mouthguard와 Desensitizing 치약의 치아 과민반응 감소 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용

2019년 8월 5일 업데이트: Kemporn Kitsahawong, Khon Kaen University

마우스가드와 둔감치약의 수영선수 치아과민감소 효과 : 무작위임상시험 원문보기 KCI 원문보기 인용

치아 침식으로 인한 치아 과민증은 부적절한 pH 염소 처리 수영장에서 수영하는 것과 관련된 가장 일반적인 문제 중 하나입니다. 치아가 오랫동안 산성수에 노출되어 치아 경조직이 손실되기 때문입니다. 치아 과민증은 식이 선택, 최적의 치아 위생 및 미용 측면 유지와 같은 일상 생활에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 수영하는 동안 마우스가드를 사용하면 치아가 염소 처리된 물에 직접 닿는 것을 방지할 수 있으므로 치아 구조를 보호하고 치아 과민증을 줄일 수 있는 것으로 밝혀졌습니다. 또한 점성이 있는 제품과 함께 마우스가드를 사용하면 마우스가드와 치아 사이의 틈을 막아 치아 구조를 보호하고 치아 과민증을 보다 효과적으로 줄일 수 있습니다. 현재 치약, 구강 세정제, 껌과 같은 탈감작 제품이 많이 있습니다. 탈감작 치약은 탈감작에서 가장 흔한 일반의약품(OTC) 재료입니다. 많은 연구에서 치아 조직 손실을 줄이고 치아 과민성을 효과적으로 줄이는 데 도움이 되는 탈감작 치약의 특성을 승인했습니다. 따라서 마우스가드와 탈감작 치약을 함께 사용하면 수영하는 사람의 치아 과민증을 줄이는 데 시너지 효과가 있을 수 있다는 가설을 세울 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

치아 침식은 박테리아가 관여하지 않는 산성 물질로 인해 치아 경조직이 손실되는 것입니다.

Mouthguard는 산성 염소 처리된 물로부터 치아를 보호하기 위해 치아와 잇몸을 덮는 데 사용하는 보호 장치입니다.

탈감작 치약은 아르기닌 8%와 탄산칼슘을 함유한 치약으로 치아 탈회를 줄이고 재광화를 촉진할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

46

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Khon Kaen, 태국, 40002
        • Faculty of Dentistry , Khon Kaen University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

9년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 만 13세~25세(만 18세 미만은 부모동의 필요)
  • 주당 최소 5시간 수영
  • 침식으로 인한 치아 과민증
  • 태국어를 읽거나 이해할 수 있음

제외 기준:

  • 치약 알레르기의 역사
  • 마우스 가드의 조임에 영향을 줄 치아가 있는 경우
  • 교정 장치를 고정한 상태에서

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 마우스가드
마우스가드 암은 수영할 때 마우스가드를 착용하는 것입니다.
마우스가드
실험적: 탈감작 치약이 있는 마우스가드
탈감작 치약 팔이 있는 마우스가드는 수영하는 동안 8% 아르기닌과 탄산칼슘을 함유한 탈감작 치약으로 마우스가드를 적용하는 것입니다.
탄산칼슘 함유 아르기닌 8% 함유 탈감작 치약 마우스가드

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
탈감작 치약을 사용하거나 사용하지 않고 마우스가드를 사용한 후 치아 과민증의 변화
기간: 기준선, 2주, 4주 및 8주
  • 치아 과민성 변화는 촉각 및 냉자극을 포함한 2가지 임상 자극을 사용하여 베이스라인, 2주, 4주 및 8주에 시각적 아날로그 척도(VAS) 점수의 평균 차이로 측정됩니다. 각 자극은 다음과 같이 측정되고 별도로 기록됩니다.

    1.촉각 자극

  • 점수 범위는 0(치아 과민증 없음)에서 100(최악의 치아 과민증)까지입니다.
  • 임의의 시점에서 촉각 자극으로부터의 치아 과민성의 평균 차이가 분석될 것이다.

    2. 냉자극

  • 점수 범위는 0(치아 과민증 없음)에서 100(최악의 치아 과민증)까지입니다.
  • 임의의 시점에서 냉자극으로부터 치아 과민성의 평균 차이가 분석될 것이다.
기준선, 2주, 4주 및 8주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
탈감작치약 유무에 따른 마우스가드 사용태도 및 만족도
기간: 2주, 4주 및 8주
  • 2주, 4주, 8주차에 자기기입 설문지와 면접을 통해 태도와 만족도를 수집합니다.
  • 점수 범위는 0(만족하지 않음)에서 100(가장 만족함)까지입니다.
  • 임의의 시점에서 만족의 평균 점수가 분석됩니다.
2주, 4주 및 8주

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
탈감작 치약 유무에 따른 마우스가드 사용 후 삶의 질
기간: 8주
  • 삶의 질은 OIDP(Oral Impact on Daily Performance) 설문지를 사용하여 8주차 인터뷰를 통해 수집됩니다.
  • 점수 범위는 0(삶의 질에 부정적인 영향 없음)에서 100(삶의 질에 최악의 부정적인 영향)까지입니다.
  • 평균 점수가 분석됩니다.
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Kemporn Kitsahawong, DDS,MSc,PhD, Faculty of Dentistry, Khon Kaen University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 6월 18일

기본 완료 (실제)

2018년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2019년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 4월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 4월 23일

처음 게시됨 (실제)

2018년 5월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 8월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 8월 5일

마지막으로 확인됨

2019년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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