前歯のFE
2018年7月3日 更新者：Ibrahim Ethem YAYLALI、Isparta Military Hospital
根尖性歯周炎を伴う前歯の根尖孔の拡大と術後の疼痛およびフレアアップ率。
この研究の目的は、根尖孔の拡大が根尖性歯周炎を伴う上顎前歯の術後疼痛を引き起こすかどうかを判断することです。
調査の概要
詳細な説明
孔拡大（FE）は、セメント管を拡大する意図的な処置です。
しかし、いくつかの RCT では、FE を拡大すると術後の痛み、フレアアップ、および先端狭窄の破壊が引き起こされることが示されていますが、一部の RCT では、先端歯周炎のある上顎前歯で FE を行った場合、痛みに関して違いはないと指摘されています。
術後の痛みのリスクをリスク比（RR）として評価します。
バイナリ (二分) データ: 0 ～ 44 mm: 軽度または痛みなし。 45-100 mm: 中等度から重度の痛み。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Isparta、七面鳥、32010
- 募集
- Isparta Military Hospital
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コンタクト：
- Ibrahim E YAYLALI, Ph.D.
- メール：ibotenring@yahoo.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
歯髄壊死および根尖性歯周炎を有する成熟永久上顎前歯。
除外基準:
全身疾患、糖尿病、妊娠、18歳未満、免疫不全、過去1ヶ月以内に抗生物質を服用した患者、過去3日以内に鎮痛剤の使用歴があった患者、以前に歯にアクセスした患者.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入
歯内治療は、歯髄壊死および根尖性歯周炎を伴う上顎前歯で行われます。
局所麻酔 (2% ノボカインと 1:80,000 エピネフリン) が提供され、ラバーダムによる隔離と標準的なアクセス キャビティの準備が行われます。2.5% 次亜塩素酸ナトリウムを使用して、運河の交渉が行われます。
作業長を決定した後、孔拡大グループのロータリーファイルで孔拡大を達成します。
#2 と #3 の Gates-Glidden ドリルによるコロナ フレアリングが行われます。
運河はガッタパーチャとエポキシ樹脂シーラーで塞がれます。
治療は1回の訪問で行われます。
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作業長を決定した後、回転ヤスリを WL を 1 mm 超えて挿入し、根尖孔を拡大します。
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NO_INTERVENTION：コントロール
対照群では、孔の拡大は行われません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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100 mm ビジュアル アナログ スケール (VAS)。
時間枠：5日間
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VAS による 12 時間、24 時間、および 2、3、4、5 日の痛みの重症度: 痛みなし (0 ～ 4 mm)、軽度の痛み (5 ～ 44 mm)、中程度の痛み (45 ～ 74 mm) mm)、激しい痛み (75-100 mm)
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5日間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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根管治療後に鎮痛剤を服用している患者の数。
時間枠：5日間
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患者は、5日間の時間枠で鎮痛剤を服用するように求められました.
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5日間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：ibrahim ethem yaylali、Military Hospital, Isparta
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年11月5日
一次修了 (予期された)
2018年8月1日
研究の完了 (予期された)
2018年8月5日
試験登録日
最初に提出
2018年5月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年5月16日
最初の投稿 (実際)
2018年5月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年7月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年7月3日
最終確認日
2018年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。