앞니의 FE
2018년 7월 3일 업데이트: Ibrahim Ethem YAYLALI, Isparta Military Hospital
치근단염을 동반한 전치부의 치근단공의 확대와 수술 후 통증 및 발적율
본 연구의 목적은 치근단공을 확대하는 것이 치근단 치주염이 있는 상악 전치부에서 수술 후 통증을 유발하는지 알아보는 것이다.
연구 개요
상세 설명
추간공 확대(FE)는 시멘트관을 확대하는 의도적인 시술입니다.
그러나 일부 RCT에서는 FE를 확대하면 수술 후 통증, 발적, 치근단 협착이 파괴된다는 점을 지적한 반면, 일부 RCT에서는 치근단 치주염이 있는 상악 전치부에서 FE를 시행한 경우 통증 측면에서 차이가 없다고 지적했다.
수술 후 통증의 위험을 위험비(RR)로 평가합니다.
바이너리(이분법) 데이터: 0-44 mm: 경증 또는 통증 없음; 45-100mm: 중등도에서 중증의 통증.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Isparta, 칠면조, 32010
- 모병
- Isparta Military Hospital
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연락하다:
- Ibrahim E YAYLALI, Ph.D.
- 이메일: ibotenring@yahoo.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
치수 괴사와 치근단 치주염을 동반한 성숙한 영구 상악 전치.
제외 기준:
전신질환, 당뇨병, 임신, 18세 미만, 면역저하자, 지난 1개월 이내에 항생제를 복용한 환자, 지난 3일 이내에 진통제 사용의 양성 병력이 있는 환자, 이전에 접근한 치아.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 간섭
괴사성 치수와 치근단 치주염이 있는 상악 전치부에 근관치료를 시행합니다.
국소 마취(2% 노보카인과 1:80,000 에피네프린)가 제공되고 러버댐으로 격리되고 표준 접근 구멍 준비가 수행됩니다. 2.5% 차아염소산나트륨을 사용하여 근관 교섭이 수행됩니다.
작업 길이를 결정한 후 추간공 확대 그룹에서 로터리 파일로 추간공 확대를 달성합니다.
# 2 및 # 3 Gates-Glidden 드릴을 사용한 Coronal flaring이 수행됩니다.
근관은 gutta-percha 및 에폭시 수지 실러로 폐쇄됩니다.
치료는 1회 방문으로 진행됩니다.
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작업 길이를 결정한 후 WL을 넘어 1mm에 회전식 파일을 삽입하고 근단공을 확대합니다.
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NO_INTERVENTION: 제어
대조군에서는 추간공 확대를 시행하지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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100mm 비주얼 아날로그 스케일(VAS).
기간: 5 일
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VAS에 따른 12시간, 24시간, 2, 3, 4, 5일의 통증 정도: 통증 없음(0-4mm), 경미한 통증(5-44mm), 중등도 통증(45-74mm) mm), 심한 통증(75-100 mm)
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5 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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근관치료 후 진통제를 복용하는 환자의 수.
기간: 5 일
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환자들은 5일 동안 진통제를 복용하도록 요청받았다.
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5 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: ibrahim ethem yaylali, Military Hospital, Isparta
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 11월 5일
기본 완료 (예상)
2018년 8월 1일
연구 완료 (예상)
2018년 8월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 5월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 5월 16일
처음 게시됨 (실제)
2018년 5월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 7월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 7월 3일
마지막으로 확인됨
2018년 6월 1일
추가 정보
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