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目標を設定する: Go/No-Go アクティブ ラーニングを実践する

2022年6月9日 更新者:Northwestern University

うつ病における強化学習の計算モデリング

この研究では、うつ病と不安症における計算モデルの強化学習をテストし、行動活性化心理療法の適応バージョンに対する反応を計算モデルがどの程度予測するかをテストします。 このモデルは、ベースラインでの 3T 機能的磁気共鳴イメージング中の強化学習のコンピューター タスクからのデータに基づいています。

調査の概要

詳細な説明

強化学習の機能不全は、気分や不安の診断を超えた側面として浮上しています。 強化学習の計算モデルは、応答の予測因子を特定する能力を促進し、それによって有効率を向上させる可能性があります。 まず、うつ病と不安症における強化学習の神経基質を調べ、次に、行動活性化心理療法の適応バージョンに対する反応の予測因子としての強化学習の計算モデルをテストします。 被験者 (N=10) は 2 週間の評価に登録され、その後 9 週間の毎週の介入プログラムに参加します。 評価はベースライン時と介入中の 3 週間、6 週間、9 週間の追跡調査として実施されます。 強化学習は、コンピュータータスク中に3T磁気共鳴画像法を使用して測定されます。 他のすべての測定には、構造化された臨床面接、アンケート、コンピューター作業が含まれます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

13

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Illinois
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60611
        • Northwestern University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 21歳から40歳まで
  • 身体的に健康な
  • 右利き
  • 正常または正常に矯正された視力
  • (a) うつ病の症状目録、自己報告書で 24 点、または (b) 全般性不安障害自己報告書で 15 点以上のスコア。

除外基準:

  • 現在不安症やうつ病の治療を受けていないか、薬を服用していない
  • 磁気共鳴スキャンの禁忌なし(閉所恐怖症)
  • 頭部外傷、発作、意識喪失の病歴がないこと
  • ホルモン補充療法を受けていない、妊娠していない
  • 差し迫った自殺傾向はない
  • 過去 3 か月以内に過度のアルコールまたは薬物使用の報告はない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ゴー/ノーゴー アクティブ ラーニング (GOAL)
強化学習戦略に焦点を当てた行動活性化の適応。
ゴー/ノーゴー学習に適応した行動活性化心理療法

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
統合ベイジアン情報量基準 (BIC) スコアは、状態ごとに 2 組のアクション値 (ゴーとノーゴー) を備えた修正 Q 学習モデルを使用したモデルに基づいています。
時間枠:ベースライン (0 週目)
モデルには、学習率、ソフトマックス ルールの傾き、ノイズ係数、「go」のアクション値に対するバイアス係数、およびパブロフ係数が含まれます。
ベースライン (0 週目)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Jackie Gollan, Ph.D.、Associate Professor of Psychiatry and Behavioral Science

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年5月1日

一次修了 (実際)

2019年3月1日

研究の完了 (実際)

2019年3月1日

試験登録日

最初に提出

2018年5月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年5月24日

最初の投稿 (実際)

2018年5月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年6月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年6月9日

最終確認日

2022年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • STU00206862

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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