Aseta tavoitteesi: Aktivoiva Go/No-Go aktiivinen oppiminen
torstai 9. kesäkuuta 2022 päivittänyt: Northwestern University
Laskennallinen mallinnus vahvistavan oppimisen masennuksessa
Tässä tutkimuksessa testataan laskennallista mallia, joka vahvistaa oppimista masennuksessa ja ahdistuksessa, ja testataan, missä määrin laskennallinen malli ennustaa vastetta käyttäytymisaktivaatiopsykoterapian mukautettuun versioon.
Malli perustuu tietoihin, jotka on saatu tietokonetehtävästä, jossa vahvistetaan oppimista funktionaalisen 3T-magneettikuvauksen aikana lähtötilanteessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Vahvistusoppimisen toimintahäiriö on nousemassa mielialan ja ahdistuksen transdiagnostiseksi ulottuvuudeksi.
Vahvistusoppimisen laskennalliset mallit voivat nopeuttaa kykyämme tunnistaa vasteen ennustajia, mikä parantaa tehokkuutta.
Tutkimme ensinnäkin masennuksen ja ahdistuksen vahvistavan oppimisen hermostollisia substraatteja ja toiseksi testaamme vahvistavan oppimisen laskennallista mallia, joka ennustaa vastetta käyttäytymisaktivaatiopsykoterapian mukautettuun versioon.
Koehenkilöt (N=10) otetaan mukaan kahden viikon arviointiin, jota seuraa yhdeksän viikon viikoittainen interventio-ohjelma.
Arvioinnit suoritetaan lähtötilanteessa ja toimenpiteen aikana 3, 6, 9 viikon seurantana.
Vahvistusoppimista mitataan 3T-magneettikuvauksella tietokonetehtävän aikana.
Kaikki muut toimenpiteet sisältävät strukturoidut kliiniset haastattelut, kyselyt ja tietokonetehtävät.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
13
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60611
- Northwestern University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
21 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 21-40-vuotiaana
- Fyysisesti terve
- Oikeakätinen
- Normaali tai korjattu normaaliksi
- Pisteet ovat yhtä suuret tai korkeammat kuin (a) 24 masennusoireiden luettelossa, itseraportissa tai (b) 15 yleistyneen ahdistuneisuushäiriön omaraportissa.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei tällä hetkellä terapiassa tai käytä lääkkeitä ahdistukseen tai masennukseen
- Magneettiresonanssitutkimukselle ei ole vasta-aiheita (klaustrofobinen)
- Ei historiaa päävammoja, kohtauksia, tajunnan menetystä
- En käytä hormonikorvauslääkettä, en ole raskaana
- Ei välitöntä itsemurhaa
- Ei raportoitu liiallisesta alkoholin tai huumeiden käytöstä viimeisen kolmen kuukauden aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Go/No-Go aktiivinen oppiminen (GOAL)
Käyttäytymisaktivoinnin mukauttaminen, keskittyen oppimisstrategioiden vahvistamiseen.
|
Behavioral Activation psykoterapia mukautettu osallistumaan go/no-go oppimiseen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Integroidun Bayesian Information Criterion (BIC) -pisteet perustuvat malleihin, joissa käytetään modifioituja Q-oppimismalleja, joissa on kaksi toiminta-arvoparia (go ja no-go) jokaisessa tilassa.
Aikaikkuna: Perustaso (viikko 0)
|
Mallit sisältävät oppimisnopeuden, softmax-säännön kaltevuuden, kohinatekijän, 'go':n toiminta-arvon bias-tekijän ja Pavlovin tekijän.
|
Perustaso (viikko 0)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Jackie Gollan, Ph.D., Associate Professor of Psychiatry and Behavioral Science
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. toukokuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. maaliskuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. maaliskuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 14. toukokuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 24. toukokuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 29. toukokuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 13. kesäkuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 9. kesäkuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- STU00206862
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .