急性冠症候群におけるリスクスコアの予測値
2018年8月21日 更新者：shaimaa Mostafa、Shaimaa Mostafa
急性冠症候群患者における左室リモデリングの予測におけるTIMI、PURSUIT、GRACEリスクスコアの役割
左心室リモデリングを予測するための急性冠症候群におけるさまざまなリスクスコアの役割
調査の概要
詳細な説明
急性冠症候群（STEMI、NSTEMI、UA）の患者が含まれ、患者ごとに異なるリスクスコアが計算されます。
その後、左心室の収縮機能と拡張機能（入院時および3分後）に加えて、院内および短期転帰が評価され、さまざまなリスクスコアとの相関が評価され、どのスコアシステムが左心室リモデリングを予測できたのか、またそのリスクは何であったのかが決定されます。スコアのカットオフ値、感度、特異度
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Cairo、エジプト
- 募集
- shaimaa Mostafa
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コンタクト：
- shaimaa A mostafa, MD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
急性冠症候群の男女両方の成人患者
説明
包含基準:
- 急性冠症候群の患者
除外基準:
- 急性冠症候群の既往 PCIまたはCABGの既往 慢性腎疾患 非代償性肝疾患 患者の参加拒否 フォローアップ中に脱落した患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
左心室リモデリング
時間枠：3ヶ月
|
拡張末期容積、収縮末期容積、駆出率
|
3ヶ月
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入院中および短期の転帰
時間枠：3ヶ月
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再梗塞、死亡、不整脈
|
3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年7月9日
一次修了 (予想される)
2019年1月1日
研究の完了 (予想される)
2019年1月1日
試験登録日
最初に提出
2018年5月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年5月25日
最初の投稿 (実際)
2018年6月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年8月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年8月21日
最終確認日
2018年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。