- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03549481
급성 관상동맥 증후군에서 위험 점수의 예측 가치
2018년 8월 21일 업데이트: shaimaa Mostafa
급성관상동맥증후군 환자의 좌심실 리모델링 예측에서 TIMI, PURSUIT 및 GRACE 위험 점수의 역할
좌심실 재형성을 예측하기 위한 급성 관상 동맥 증후군에서 다른 위험 점수의 역할
연구 개요
상세 설명
급성 관상동맥 증후군(STEMI, NSTEMI, UA) 환자가 포함되며 각 환자에 대해 다른 위험 점수가 계산됩니다.
그 후 좌심실 수축기 및 이완기 기능(입원 시 및 3m 후) 외에 병원 내 및 단기 결과는 다른 위험 점수와 상관관계가 있는 것으로 평가되어 어떤 점수 시스템이 좌심실 재형성을 예측할 수 있었는지, 점수의 차단 값, 민감도 및 특이도
연구 유형
관찰
등록 (예상)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: shaimaa A Mostafa, MD
- 전화번호: 0020 01229122843
- 이메일: shaimaamustafa2011@gmail.com
연구 장소
-
-
-
Cairo, 이집트
- 모병
- shaimaa Mostafa
-
연락하다:
- shaimaa A mostafa, MD
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
급성 관상 동맥 증후군을 가진 성별의 성인 환자
설명
포함 기준:
- 급성관상동맥증후군 환자
제외 기준:
- 이전의 급성 관상동맥 증후군 이전의 PCI 또는 CABG 만성 신장 질환 비대상성 간 질환 환자 참여 거부 추적 관찰 중 이탈한 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
좌심실 리모델링
기간: 3 개월
|
이완기 말기 용적, 수축기 말기 용적, 박출률
|
3 개월
|
병원 및 단기 결과
기간: 3 개월
|
재경색, 사망, 부정맥
|
3 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 7월 9일
기본 완료 (예상)
2019년 1월 1일
연구 완료 (예상)
2019년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 5월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 5월 25일
처음 게시됨 (실제)
2018년 6월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 8월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 8월 21일
마지막으로 확인됨
2018년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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