Akuutin sepelvaltimotaudin riskipisteiden ennustearvo
tiistai 21. elokuuta 2018 päivittänyt: shaimaa Mostafa, Shaimaa Mostafa
TIMI-, PURSUIT- ja GRACE-riskipisteiden rooli LV-remodelingin ennustamisessa potilailla, joilla on akuutti sepelvaltimotauti
eri riskipisteiden rooli akuutissa koronaarioireyhtymässä vasemman kammion uudelleenmuodostumisen ennustamisessa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Yksityiskohtainen kuvaus
potilaat, joilla on akuutti koronaarioireyhtymä (STEMI, NSTEMI, UA), otetaan mukaan ja kullekin potilaalle lasketaan erilaiset riskipisteet.
sen jälkeen sairaalassa ja lyhytaikaisilla tuloksilla vasemman kammion systolisten ja diastolisten toimintojen lisäksi (saapuessaan ja 3 minuuttia myöhemmin) arvioidaan korreloivan eri riskipisteitä sen määrittämiseksi, mikä pisteytysjärjestelmä kykeni ennustamaan vasemman kammion uusiutumisen ja mikä oli pisteen raja-arvo, herkkyys ja spesifisyys
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti
- Rekrytointi
- shaimaa Mostafa
-
Ottaa yhteyttä:
- shaimaa A mostafa, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
molempia sukupuolia olevia aikuisia potilaita, joilla on akuutti sepelvaltimotauti
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilailla, joilla on akuutti sepelvaltimotauti
Poissulkemiskriteerit:
- edellinen akuutti koronaarioireyhtymä edellinen PCI tai CABG krooninen munuaissairaus dekompensoitu maksasairaus potilas kieltäytyi osallistumasta potilaat poistuneet seurannan aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
vasemman kammion uudelleenmuotoilu
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
loppudiastolinen tilavuus, loppusystolinen tilavuus, ejektiofraktio
|
3 kuukautta
|
|
sairaalassa ja lyhytaikainen lopputulos
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
uusintainfarkti, kuolema, rytmihäiriö
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 9. heinäkuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. tammikuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. tammikuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 25. toukokuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 25. toukokuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 8. kesäkuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 23. elokuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 21. elokuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. elokuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 3 SH research
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .