Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forudsigende værdi af risikoscore ved akut koronarsyndrom

21. august 2018 opdateret af: shaimaa Mostafa, Shaimaa Mostafa

TIMI-, PURSUIT- og GRACE-risikoscores rolle i forudsigelse af LV-ombygning hos patienter med akut koronarsyndrom

rolle af forskellige risikoscore i akut koronarsyndrom til at forudsige venstre ventrikulær ombygning

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

patienter med akut koronarsyndrom (STEMI, NSTEMI, UA) vil blive inkluderet og forskellige risikoscore vil blive beregnet for hver patient.

herefter vil hospitals- og korttidsudfald ved siden af ​​venstre ventrikulære systoliske og diastoliske funktioner (ved indlæggelsen og 3 m senere) blive vurderet til at være korreleret med forskellige risikoscore for at bestemme, hvilket scoresystem der var i stand til at forudsige venstre ventrikulær remodellering, og hvad var cut-off værdi, følsomhed og specificitet af scoren

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Rekruttering
        • shaimaa Mostafa
        • Kontakt:
          • shaimaa A mostafa, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

voksne patienter af begge køn med akut koronarsyndrom

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter med akut koronarsyndrom

Ekskluderingskriterier:

  • tidligere akut koronarsyndrom tidligere PCI eller CABG kronisk nyresygdom dekompenseret leversygdom patient nægtede at deltage patienter faldt under opfølgning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
venstre ventrikel ombygning
Tidsramme: 3 måneder
slut diastolisk volumen, slut systolisk volumen, ejektionsfraktion
3 måneder
på hospitalet og kortvarigt udfald
Tidsramme: 3 måneder
re-infarkt, død, arytmi
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Shaimaa Mostafa

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. juli 2018

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. januar 2019

Studieafslutning (Forventet)

1. januar 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. maj 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. maj 2018

Først opslået (Faktiske)

8. juni 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. august 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. august 2018

Sidst verificeret

1. august 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 3 SH research

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Akut koronarsyndrom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Macedonia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner