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Vorhersagewert von Risikoscores beim akuten Koronarsyndrom

21. August 2018 aktualisiert von: shaimaa Mostafa, Shaimaa Mostafa

Rolle der TIMI-, PURSUIT- und GRACE-Risikoscores bei der Vorhersage des LV-Umbaus bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom

Rolle verschiedener Risikoscores beim akuten Koronarsyndrom zur Vorhersage des linksventrikulären Umbaus

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Patienten mit akutem Koronarsyndrom (STEMI, NSTEMI, UA) werden eingeschlossen und für jeden Patienten werden unterschiedliche Risikoscores berechnet.

Danach werden neben den linksventrikulären systolischen und diastolischen Funktionen (bei der Aufnahme und 3 Minuten später) auch die Ergebnisse im Krankenhaus und kurzfristig bewertet und mit verschiedenen Risikoscores korreliert, um zu bestimmen, welches Score-System in der Lage war, die Umgestaltung des linken Ventrikels vorherzusagen und was der Fall war Grenzwert, Sensitivität und Spezifität des Scores

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Cairo, Ägypten
        • Rekrutierung
        • shaimaa Mostafa
        • Kontakt:
          • shaimaa A mostafa, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

erwachsene Patienten beiderlei Geschlechts mit akutem Koronarsyndrom

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit akutem Koronarsyndrom

Ausschlusskriterien:

  • früheres akutes Koronarsyndrom frühere PCI oder CABG chronische Nierenerkrankung dekompensierte Lebererkrankung Verweigerung der Teilnahme des Patienten Patienten wurden während der Nachuntersuchung ausgeschlossen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
linksventrikulärer Umbau
Zeitfenster: 3 Monate
enddiastolisches Volumen, endsystolisches Volumen, Ejektionsfraktion
3 Monate
im Krankenhaus und kurzfristige Outcme
Zeitfenster: 3 Monate
Wiederinfarkt, Tod, Herzrhythmusstörungen
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Shaimaa Mostafa

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. Juli 2018

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2019

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Mai 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Mai 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Juni 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. August 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. August 2018

Zuletzt verifiziert

1. August 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 3 SH research

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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