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Valor preditivo dos escores de risco na síndrome coronariana aguda

21 de agosto de 2018 atualizado por: shaimaa Mostafa, Shaimaa Mostafa

Papel dos escores de risco TIMI, PURSUIT e GRACE na previsão da remodelação do VE em pacientes com síndrome coronariana aguda

papel de diferentes escores de risco na síndrome coronariana aguda para prever a remodelação ventricular esquerda

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

pacientes com síndrome coronariana aguda (STEMI, NSTEMI, AI) serão incluídos e diferentes escores de risco serão calculados para cada paciente.

depois disso, o resultado intra-hospitalar e de curto prazo junto com as funções sistólica e diastólica do ventrículo esquerdo (na admissão e 3m depois) serão avaliados para serem correlacionados com diferentes escores de risco para determinar qual sistema de pontuação foi capaz de prever a remodelação ventricular esquerda e qual foi o valor de corte, sensibilidade e especificidade da pontuação

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Egito
- - Cairo, Egito
    - Recrutamento
    - shaimaa Mostafa
    - Contato:
      
      shaimaa A mostafa, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

pacientes adultos de ambos os sexos com síndrome coronariana aguda

Descrição

Critério de inclusão:

pacientes com síndrome coronariana aguda

Critério de exclusão:

síndrome coronariana aguda prévia ICP ou CRM prévia doença renal crônica doença hepática descompensada recusa do paciente em participar pacientes abandonados durante o acompanhamento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado	Descrição da medida	Prazo
remodelação ventricular esquerda Prazo: 3 meses	volume diastólico final, volume sistólico final, fração de ejeção	3 meses
no hospital e resultado de curto prazo Prazo: 3 meses	reinfarto, morte, arritmia	3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Shaimaa Mostafa

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

9 de julho de 2018

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de janeiro de 2019

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de janeiro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de maio de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de maio de 2018

Primeira postagem (Real)

8 de junho de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de agosto de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de agosto de 2018

Última verificação

1 de agosto de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

3 SH research

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .