Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Prediktiv verdi av risikoscore ved akutt koronarsyndrom

21. august 2018 oppdatert av: shaimaa Mostafa, Shaimaa Mostafa

Rollen til TIMI-, PURSUIT- og GRACE-risikoscore i å forutsi LV-remodellering hos pasienter med akutt koronarsyndrom

rollen til ulike risikoskårer ved akutt koronarsyndrom for å forutsi venstre ventrikkelremodellering

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

pasienter med akutt koronarsyndrom (STEMI, NSTEMI, UA) vil inkluderes og ulike risikoskårer vil bli beregnet for hver pasient.

etter det vil sykehus- og korttidsutfall ved siden av venstre ventrikkels systoliske og diastoliske funksjoner (ved innleggelse og 3 m senere) bli vurdert til å være korrelert med ulike risikoskårer for å bestemme hvilket skåresystem som var i stand til å forutsi venstre ventrikkelremodellering og hva som var avskjæringsverdi, sensitivitet og spesifisitet for poengsummen

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Egypt
- - Cairo, Egypt
    - Rekruttering
    - shaimaa Mostafa
    - Ta kontakt med:
      
      shaimaa A mostafa, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

voksne pasienter av begge kjønn med akutt koronarsyndrom

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

pasienter med akutt koronarsyndrom

Ekskluderingskriterier:

tidligere akutt koronarsyndrom tidligere PCI eller CABG kronisk nyresykdom dekompensert leversykdom pasient nektet å delta pasienter droppet under oppfølging

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål	Tiltaksbeskrivelse	Tidsramme
remodellering av venstre ventrikkel Tidsramme: 3 måneder	endediastolisk volum, endesystolisk volum, ejeksjonsfraksjon	3 måneder
på sykehus og korttidsutfall Tidsramme: 3 måneder	re-infarkt, død, arytmi	3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Shaimaa Mostafa

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

9. juli 2018

Primær fullføring (Forventet)

1. januar 2019

Studiet fullført (Forventet)

1. januar 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. mai 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. mai 2018

Først lagt ut (Faktiske)

8. juni 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. august 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. august 2018

Sist bekreftet

1. august 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

3 SH research

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .