Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Прогностическое значение показателей риска при остром коронарном синдроме

21 августа 2018 г. обновлено: shaimaa Mostafa, Shaimaa Mostafa

Роль шкал риска TIMI, PURSUIT и GRACE в прогнозировании ремоделирования ЛЖ у пациентов с острым коронарным синдромом

роль различных показателей риска при остром коронарном синдроме для прогнозирования ремоделирования левого желудочка

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Подробное описание

пациенты с острым коронарным синдромом (ИМпST, NSTEMI, UA) будут включены, и для каждого пациента будут рассчитаны различные оценки риска.

после этого внутрибольничные и краткосрочные результаты, помимо систолической и диастолической функций левого желудочка (при поступлении и через 3 м), будут оценены как коррелирующие с различными показателями риска, чтобы определить, какая система показателей может предсказать ремоделирование левого желудочка и какова была пороговое значение, чувствительность и специфичность оценки

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Египет
- - Cairo, Египет
    - Рекрутинг
    - shaimaa Mostafa
    - Контакт:
      
      shaimaa A mostafa, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

взрослые пациенты обоего пола с острым коронарным синдромом

Описание

Критерии включения:

больные с острым коронарным синдромом

Критерий исключения:

предыдущий острый коронарный синдром предшествующее ЧКВ или АКШ хроническое заболевание почек декомпенсированное заболевание печени отказ пациента от участия пациенты выбыли из исследования

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
ремоделирование левого желудочка Временное ограничение: 3 месяца	конечно-диастолический объем, конечно-систолический объем, фракция выброса	3 месяца
в больнице и краткосрочный исход Временное ограничение: 3 месяца	повторный инфаркт, смерть, аритмия	3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Shaimaa Mostafa

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

9 июля 2018 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 января 2019 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 января 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 мая 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 мая 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 июня 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 августа 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 августа 2018 г.

Последняя проверка

1 августа 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

3 SH research

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .