Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wartość predykcyjna ocen ryzyka w ostrym zespole wieńcowym

21 sierpnia 2018 zaktualizowane przez: shaimaa Mostafa

Rola skal ryzyka TIMI, PURSUIT i GRACE w przewidywaniu przebudowy LV u pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym

rola różnych ocen ryzyka w ostrym zespole wieńcowym w przewidywaniu przebudowy lewej komory

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Szczegółowy opis

pacjenci z ostrym zespołem wieńcowym (STEMI, NSTEMI, UA) zostaną uwzględnieni i dla każdego pacjenta zostaną obliczone różne oceny ryzyka.

po tym wewnątrzszpitalnym i krótkoterminowym wyniku obok funkcji skurczowej i rozkurczowej lewej komory (przy przyjęciu i 3 m później) zostanie oceniony, aby był skorelowany z różnymi punktacjami ryzyka, aby określić, który system punktacji był w stanie przewidzieć przebudowę lewej komory i jaki był wartość odcięcia, czułość i specyficzność wyniku

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Cairo, Egipt
        • Rekrutacyjny
        • shaimaa Mostafa
        • Kontakt:
          • shaimaa A mostafa, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

dorosłych pacjentów obojga płci z ostrym zespołem wieńcowym

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym

Kryteria wyłączenia:

  • przebyty ostry zespół wieńcowy przebyta PCI lub CABG przewlekła choroba nerek niewyrównana choroba wątroby odmowa pacjenta udziału w badaniu pacjenci odrzuceni podczas obserwacji

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
remodeling lewej komory
Ramy czasowe: 3 miesiące
objętość końcoworozkurczowa, objętość końcowoskurczowa, frakcja wyrzutowa
3 miesiące
w szpitalu i krótkoterminowo
Ramy czasowe: 3 miesiące
ponowny zawał, śmierć, arytmia
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

shaimaa Mostafa

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

9 lipca 2018

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 stycznia 2019

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 stycznia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 maja 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 maja 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 czerwca 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 sierpnia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 sierpnia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 3 SH research

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ostry zespół wieńcowy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mauritania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj