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Valore predittivo dei punteggi di rischio nella sindrome coronarica acuta

21 agosto 2018 aggiornato da: shaimaa Mostafa, Shaimaa Mostafa

Ruolo dei punteggi di rischio TIMI, PURSUIT e GRACE nella previsione del rimodellamento ventricolare sinistro nei pazienti con sindrome coronarica acuta

ruolo dei diversi punteggi di rischio nella sindrome coronarica acuta per predire il rimodellamento ventricolare sinistro

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

saranno inclusi pazienti con sindrome coronarica acuta (STEMI, NSTEMI, UA) e per ogni paziente saranno calcolati diversi punteggi di rischio.

successivamente, gli esiti in ospedale e a breve termine oltre alle funzioni sistolica e diastolica del ventricolo sinistro (al momento del ricovero e 3 mesi dopo) saranno valutati per essere correlati con diversi punteggi di rischio per determinare quale sistema di punteggio è stato in grado di prevedere il rimodellamento del ventricolo sinistro e qual è stato il valore di cut-off, sensibilità e specificità del punteggio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Cairo, Egitto
        • Reclutamento
        • shaimaa Mostafa
        • Contatto:
          • shaimaa A mostafa, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

pazienti adulti di entrambi i sessi con sindrome coronarica acuta

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti con sindrome coronarica acuta

Criteri di esclusione:

  • precedente sindrome coronarica acuta precedente PCI o CABG malattia renale cronica malattia epatica scompensata rifiuto del paziente a partecipare pazienti abbandonati durante il follow-up

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
rimodellamento ventricolare sinistro
Lasso di tempo: 3 mesi
volume telediastolico, volume telesistolico, frazione di eiezione
3 mesi
in ospedale e outcme a breve termine
Lasso di tempo: 3 mesi
re-infarto, morte, aritmia
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Shaimaa Mostafa

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 luglio 2018

Completamento primario (Anticipato)

1 gennaio 2019

Completamento dello studio (Anticipato)

1 gennaio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 maggio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 maggio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

8 giugno 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 agosto 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 agosto 2018

Ultimo verificato

1 agosto 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 3 SH research

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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