Valor predictivo de las puntuaciones de riesgo en el síndrome coronario agudo
21 de agosto de 2018 actualizado por: shaimaa Mostafa
Papel de las puntuaciones de riesgo TIMI, PURSUIT y GRACE en la predicción de la remodelación del VI en pacientes con síndrome coronario agudo
papel de diferentes puntuaciones de riesgo en el síndrome coronario agudo para predecir la remodelación del ventrículo izquierdo
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Descripción detallada
Se incluirán pacientes con síndrome coronario agudo (STEMI, NSTEMI, UA) y se calcularán diferentes puntuaciones de riesgo para cada paciente.
después de eso, se evaluará el resultado hospitalario y a corto plazo además de las funciones sistólica y diastólica del ventrículo izquierdo (al ingreso y 3 m más tarde) para correlacionarlo con diferentes puntajes de riesgo para determinar qué sistema de puntaje fue capaz de predecir la remodelación del ventrículo izquierdo y cuál fue el valor de corte, sensibilidad y especificidad de la puntuación
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: shaimaa A Mostafa, MD
- Número de teléfono: 0020 01229122843
- Correo electrónico: shaimaamustafa2011@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
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Cairo, Egipto
- Reclutamiento
- shaimaa Mostafa
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Contacto:
- shaimaa A mostafa, MD
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
pacientes adultos de ambos sexos con síndrome coronario agudo
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes con síndrome coronario agudo
Criterio de exclusión:
- síndrome coronario agudo previo PCI o CABG anterior enfermedad renal crónica enfermedad hepática descompensada negativa del paciente a participar pacientes abandonados durante el seguimiento
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
remodelación del ventrículo izquierdo
Periodo de tiempo: 3 meses
|
volumen diastólico final, volumen sistólico final, fracción de eyección
|
3 meses
|
|
en el hospital y resultado a corto plazo
Periodo de tiempo: 3 meses
|
reinfarto, muerte, arritmia
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
9 de julio de 2018
Finalización primaria (Anticipado)
1 de enero de 2019
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de enero de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de mayo de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de mayo de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
8 de junio de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de agosto de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de agosto de 2018
Última verificación
1 de agosto de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 3 SH research
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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