Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prediktivt värde av riskpoäng vid akut kranskärlssyndrom

21 augusti 2018 uppdaterad av: shaimaa Mostafa, Shaimaa Mostafa

Riskpoäng för TIMI, PURSUIT och GRACE för att förutsäga LV-ombyggnad hos patienter med akut koronarsyndrom

roll för olika riskpoäng vid akut koronarsyndrom för att förutsäga ombyggnad av vänster kammare

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

patienter med akut koronarsyndrom (STEMI, NSTEMI, UA) kommer att inkluderas och olika riskpoäng kommer att beräknas för varje patient.

efter det kommer sjukhus- och korttidsutfall vid sidan av vänsterkammarsystoliska och diastoliska funktioner (vid inläggning och 3m senare) att bedömas vara korrelerade med olika riskpoäng för att bestämma vilket poängsystem som kunde förutsäga ombyggnad av vänster kammare och vad var cut-off värde, känslighet och specificitet för poängen

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Egypten
- - Cairo, Egypten
    - Rekrytering
    - shaimaa Mostafa
    - Kontakt:
      
      shaimaa A mostafa, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

vuxna patienter av båda könen med akut kranskärlssyndrom

Beskrivning

Inklusionskriterier:

patienter med akut kranskärlssyndrom

Exklusions kriterier:

tidigare akut kranskärlssyndrom tidigare PCI eller CABG kronisk njursjukdom dekompenserad leversjukdom patient vägran att delta patienter tappade under uppföljning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått	Åtgärdsbeskrivning	Tidsram
ombyggnad av vänster kammare Tidsram: 3 månader	slutdiastolisk volym, slutsystolisk volym, ejektionsfraktion	3 månader
på sjukhus och korttidsutfall Tidsram: 3 månader	återinfarkt, död, arytmi	3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Shaimaa Mostafa

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

9 juli 2018

Primärt slutförande (Förväntat)

1 januari 2019

Avslutad studie (Förväntat)

1 januari 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 maj 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 maj 2018

Första postat (Faktisk)

8 juni 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 augusti 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 augusti 2018

Senast verifierad

1 augusti 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

3 SH research

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .