Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prediktivní hodnota skóre rizika u akutního koronárního syndromu

21. srpna 2018 aktualizováno: shaimaa Mostafa

Role rizikových skóre TIMI, PURSUIT a GRACE v predikci remodelace LK u pacientů s akutním koronárním syndromem

roli různých rizikových skóre u akutního koronárního syndromu k predikci remodelace levé komory

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Detailní popis

budou zahrnuti pacienti s akutním koronárním syndromem (STEMI, NSTEMI, UA) a pro každého pacienta budou vypočtena různá riziková skóre.

po tomto hospitalizačním a krátkodobém výsledku kromě systolických a diastolických funkcí levé komory (při přijetí a 3 m později) bude posouzena korelace s různými rizikovými skóre, aby se určilo, který systém skóre byl schopen předpovědět remodelaci levé komory a jaká byla mezní hodnota, citlivost a specifičnost skóre

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

200

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
      • Cairo, Egypt
        • Nábor
        • shaimaa Mostafa
        • Kontakt:
          • shaimaa A mostafa, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

dospělých pacientů obou pohlaví s akutním koronárním syndromem

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacientů s akutním koronárním syndromem

Kritéria vyloučení:

  • předchozí akutní koronární syndrom předchozí PCI nebo CABG chronické onemocnění ledvin dekompenzované onemocnění jater pacient odmítnutí účasti pacienti vyřazení během sledování

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
remodelaci levé komory
Časové okno: 3 měsíce
koncový diastolický objem, koncový systolický objem, ejekční frakce
3 měsíce
v nemocnici a krátkodobý výsledek
Časové okno: 3 měsíce
opakovaný infarkt, smrt, arytmie
3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

shaimaa Mostafa

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

9. července 2018

Primární dokončení (Očekávaný)

1. ledna 2019

Dokončení studie (Očekávaný)

1. ledna 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. května 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. května 2018

První zveřejněno (Aktuální)

8. června 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. srpna 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. srpna 2018

Naposledy ověřeno

1. srpna 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 3 SH research

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Akutní koronární syndrom

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit