Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Voorspellende waarde van risicoscores bij acuut coronair syndroom

21 augustus 2018 bijgewerkt door: shaimaa Mostafa, Shaimaa Mostafa

De rol van TIMI-, PURSUIT- en GRACE-risicoscores bij het voorspellen van LV-remodellering bij patiënten met acuut coronair syndroom

rol van verschillende risicoscores bij acuut coronair syndroom om linkerventrikelremodellering te voorspellen

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

patiënten met acuut coronair syndroom (STEMI, NSTEMI, UA) zullen worden opgenomen en voor elke patiënt zullen verschillende risicoscores worden berekend.

daarna zal de uitkomst in het ziekenhuis en op de korte termijn naast de linker ventrikel systolische en diastolische functies (bij opname en 3 m later) worden beoordeeld om te worden gecorreleerd met verschillende risicoscores om te bepalen welk scoresysteem in staat was om de remodellering van de linker ventrikel te voorspellen en wat de afkapwaarde, sensitiviteit en specificiteit van de score

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Egypte
- - Cairo, Egypte
    - Werving
    - shaimaa Mostafa
    - Contact:
      
      shaimaa A mostafa, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

volwassen patiënten van beide geslachten met acuut coronair syndroom

Beschrijving

Inclusiecriteria:

patiënten met acuut coronair syndroom

Uitsluitingscriteria:

eerder acuut coronair syndroom eerder PCI of CABG chronische nierziekte gedecompenseerde leverziekte weigering patiënt om deel te nemen patiënten vielen af tijdens follow-up

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
linkerventrikelremodellering Tijdsspanne: 3 maanden	eind diastolisch volume, eind systolisch volume, ejectiefractie	3 maanden
in het ziekenhuis en op korte termijn Tijdsspanne: 3 maanden	herinfarct, overlijden, aritmie	3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Shaimaa Mostafa

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

9 juli 2018

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 januari 2019

Studie voltooiing (Verwacht)

1 januari 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 mei 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 mei 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 juni 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 augustus 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 augustus 2018

Laatst geverifieerd

1 augustus 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

3 SH research

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .