Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Valeur prédictive des scores de risque dans le syndrome coronarien aigu

21 août 2018 mis à jour par: shaimaa Mostafa, Shaimaa Mostafa

Rôle des scores de risque TIMI, PURSUIT et GRACE dans la prédiction du remodelage du VG chez les patients atteints de syndrome coronarien aigu

rôle de différents scores de risque dans le syndrome coronarien aigu pour prédire le remodelage ventriculaire gauche

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

les patients atteints de syndrome coronarien aigu (STEMI, NSTEMI, UA) seront inclus et différents scores de risque seront calculés pour chaque patient.

après cela, les résultats à l'hôpital et à court terme en plus des fonctions systolique et diastolique ventriculaire gauche (à l'admission et 3 m plus tard) seront évalués pour être corrélés avec différents scores de risque afin de déterminer quel système de score a pu prédire le remodelage ventriculaire gauche et quel était le valeur seuil, sensibilité et spécificité du score

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Egypte
- - Cairo, Egypte
    - Recrutement
    - shaimaa Mostafa
    - Contact:
      
      shaimaa A mostafa, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

patients adultes des deux sexes atteints de syndrome coronarien aigu

La description

Critère d'intégration:

patients atteints de syndrome coronarien aigu

Critère d'exclusion:

antécédent de syndrome coronarien aigu antécédent d'ICP ou de PAC maladie rénale chronique maladie hépatique décompensée refus du patient de participer patients abandonnés au cours du suivi

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
remodelage ventriculaire gauche Délai: 3 mois	volume télédiastolique, volume télésystolique, fraction d'éjection	3 mois
à l'hôpital et résultats à court terme Délai: 3 mois	nouvel infarctus, décès, arythmie	3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Shaimaa Mostafa

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

9 juillet 2018

Achèvement primaire (Anticipé)

1 janvier 2019

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 janvier 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 mai 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 mai 2018

Première publication (Réel)

8 juin 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 août 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 août 2018

Dernière vérification

1 août 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

3 SH research

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .